分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展

以下是小编收集整理的分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展，本文共6篇，希望对大家有所帮助。本文原稿由网友“YUZU”提供。

篇1：分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展

分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展

分子印迹整体柱具有制备简单、特异选择好及传质阻力低等优点,在高效液相色谱中的应用发展迅速.本文综述了分子印迹整体柱的制备、表征及分离机制等的.研究进展.

作 者：李懿睿 张敏如 LI Yi-rui ZHANG Min-Ru  作者单位：上海医药工业研究院,上海,40 刊 名：中国医药工业杂志  ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS 年，卷(期)： 38(4) 分类号：O657.7 关键词：分子印迹   整体柱   高效液相色谱   综述  

篇2：微柱液相色谱的研究进展

微柱液相色谱的研究进展

介绍了微柱液相色谱(μ-LC).从理论上简单讨论了μ-LC的柱特性、色谱洗脱效应和柱外效应等一系列问题,综述了μ-LC的柱技术的最新进展,讨论了μ-LC对仪器和附件的'要求,特别是微流量输液和检测技术,还探讨了μ-LC与多维色谱、质谱等技术的联用.

作 者：陈令新 关亚风 马继平 作者单位：中国科学院大连化学物理研究所,大连,116012 刊 名：化学进展  ISTIC SCI PKU英文刊名：PROGRESS IN CHEMISTRY 年，卷(期)： 15(2) 分类号：O652.63 O657.7 关键词：微柱液相色谱   液相色谱   评述  

篇3：分子印迹聚合物填充色谱柱的研究与发展

分子印迹聚合物填充色谱柱的研究与发展

本文评述了分子印迹聚合物发展历史、制备方法、聚合体系的`选择、性能表征及作用机理.主要介绍了其作为色谱固定相方面的应用,并对需解决的问题提出了建议.

作 者：刘有芹 颜芸 徐莉 陈明洁 LIU You-qin YAN Yun XU Li CHEN Ming-jie  作者单位：华南农业大学理学院应用化学系,广东,广州,510642 刊 名：化学研究与应用  ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)： 19(4) 分类号：O657 关键词：分子印迹聚合物   制备   作用机理   色谱固定相  

篇4：硅胶基质高效液相色谱固定相

硅胶基质高效液相色谱固定相

结合作者实验室的研究工作,并引用文献157篇,对高效液相色谱用硅胶基质色谱填料进行了综述.

作 者：蒋生祥 刘霞 JIANG Shengxiang LIU Xia  作者单位：中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃,兰州,730000 刊 名：色谱  ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)：2007 25(2) 分类号：O65 关键词：硅胶基质   固定相   高效液相色谱  

篇5：脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定

脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定

通过升高色谱柱温度,结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性,提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生高效液相色谱方法.本法采用Kromasil C18(250×4.6 mm i.d. ,5 μm)色谱柱,柱温44℃,在30 min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸,定量线性范围为0.2～1.0 mg/L;加标回收率为89%～108%.该法具有适用性好、稳定性高等特点,也可以应用于其它种类样品中氨基酸的'测定.

作 者：兰韬 王风云 唐涛 魏远隆 李彤 张维冰 LAN Tao WANG Feng-yun TANG Tao WEI Yuan-long LI Tong ZHANG Wei-bing  作者单位：兰韬,唐涛,LAN Tao,TANG Tao(南京理工大学化工学院,南京,210094;大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)

王风云,WANG Feng-yun(南京理工大学化工学院,南京,210094)

魏远隆,李彤,WEI Yuan-long,LI Tong(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011)

张维冰,ZHANG Wei-bing(大连依利特分析仪器有限公司,辽宁大连,116011;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023)

刊 名：分析科学学报  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)： 23(5) 分类号：O657.7+2 关键词：氨基酸   衍生化   2,4-二硝基氟苯(DNFB)   高效液相色谱法  

篇6：高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

高效液相色谱直接测定保健酒中的牛蒡苷

目的:研究高效液相色谱法直接测定保健酒中的牛蒡苷.方法:选择甲醇/水为流动相体系,流速 0.8 ml/min.结果:当检测波长为 230 nm 时检出限为 0.8 ng,加标回收率为 94.6%～105%,线性范围为 0.025～5.0 μg,相关系数为0.9998,相对标准偏差为 1.07%;当检测波长为 280 nm 时,检出限为 3.0 ng,加标回收率为 99.2%～104%,线性范围为 0.05～5.0 μg,相关系数为0.9999,相对标准偏差为 1.12%.结论:直接测定法方法简便、结果可靠、灵敏度高.

作 者：李蔚 陈金东 陆冰贞  作者单位：山东省疾病预防控制中心,济南,250014 刊 名：中国卫生检验杂志  ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)：2005 15(10) 分类号：O657.7+2 关键词：牛蒡苷   保健食品   高效液相色谱  

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