p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响

下面小编给大家整理的p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响，本文共2篇，欢迎阅读与借鉴!本文原稿由网友“火锅底料”提供。

篇1：p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响

p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响

目的研究p,p'-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的'影响.方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p'-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p'-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达.结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p'-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高.结论p,p'-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp'-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少.

作 者：宋杨 杨克敌 Song Yang Yang Ke-di  作者单位：华中科技大学同济医学院公共卫生学院,武汉,430030 刊 名：卫生研究  ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH 年，卷(期)： 35(3) 分类号：Q786 关键词：p,p'-DDE   支持细胞   单细胞凝胶电泳   RT-PCR FasL  

篇2：RNA干扰对离体大鼠神经干细胞NgR基因表达的影响

RNA干扰对离体大鼠神经干细胞NgR基因表达的影响

目的 观察RNA干扰(RNA interference,RNAi)对离体大鼠神经千细胞的Nogo-66受体(Nogo-66 reeeptor,NgR)基因表达的影响.方法 设计并合成3条大鼠NgR基因mRNA的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染体外培养的神经干细胞,免疫荧光及Western blot检测NgR表达.结果 siRNA可以成功的.转染神经干细胞,3条siRNA不同程度的阻断了神经干细胞的NgR基因表达,阻断效率随时间延长逐渐下降.阻断效果最好的1条siRNA在转染后第5d仍能保持(85.22±3.1)%高阻断效率.结论 应用RNAi可以高效率的使人鼠神经干细胞的NgR基因表达沉默.

作 者：王丰 朱悦 Wang Feng Zhu Yue  作者单位：中国医科大学附属第一医院骨科,沈阳,110001 刊 名：中国组织化学与细胞化学杂志  ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY 年，卷(期)：2008 17(1) 分类号：Q813 关键词：RNA干扰   神经干细胞   Nogo-66受体  

p,p-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响.doc

将本文的Word文档下载到电脑，方便收藏和打印

推荐度：

点击下载文档