花粉植株染色体倍性及加倍技术研究进展

下面是小编为大家收集的花粉植株染色体倍性及加倍技术研究进展，本文共8篇，仅供参考，欢迎大家阅读，一起分享。本文原稿由网友“阮途穷”提供。

篇1：花粉植株染色体倍性及加倍技术研究进展

花粉植株染色体倍性及加倍技术研究进展

主要介绍了国内外花粉植株染色体倍性、倍性鉴定以及染色体加倍技术的研究进展.

作 者：袁惠燕 姜茜 张琪 YUAN Hui-yan JIANG Qian ZHANG Qi  作者单位：苏州大学,城市科学学院,江苏,苏州,215123 刊 名：北方园艺  PKU英文刊名：NORTHERN HORTICULTURE 年，卷(期)： “”(2) 分类号：Q944.58 关键词：花粉植株   染色体   倍性  

篇2：药用植物染色体加倍的研究进展

药用植物染色体加倍的研究进展

多倍体药用植物因器官巨大,产量高,具有重要的药用和经济价值而倍受人们的'关注.本文着重介绍了当前药用植物染色体加倍所采用的方法、诱变剂类型以及其它一些影响植物染色体加倍的因素.此外,还介绍了多倍体药用植物的特征、鉴定方法以及近些年来药用植物染色体加倍所取得的最新成果.

作 者：武振华 牛炳韬 王新宇 WU Zhen-hua NIU Bing-tao WANG Xin-yu  作者单位：兰州大学,生命科学学院细胞生物学研究所,兰州,730000 刊 名：西北植物学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 25(12) 分类号：Q943 关键词：药用植物   多倍体育种   秋水仙素  

篇3：中国野生葡萄染色体倍性研究

中国野生葡萄染色体倍性研究

利用去壁低渗染色体计数法及流式细胞术法,首次系统地对中国野生葡萄18个种64个株系的染色体倍性进行了鉴定.结果表明,供试的中国野生葡萄全部为二倍体(2n=38).同时也证明流式细胞仪不仅可以进行染色体倍性的鉴定,且制样简单、测定快速、结果可靠.

作 者：孙马 王跃进 SUN Ma WANG Yue-jin  作者单位：西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌,712100 刊 名：西北农业学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA 年，卷(期)： 15(6) 分类号：S663.1 关键词：中国野生葡萄   染色体数目   流式细胞仪   倍性  

篇4：小体鲟染色体核型及倍性的细胞遗传学研究

小体鲟染色体核型及倍性的细胞遗传学研究

采用体内注射PHA和秋水仙素,肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备小体鲟(Acipenser dabryanus Dumerii)的.染色体,对肾细胞染色体数目统计分析表明,小体鲟染色体组是由116±4条染色体组成,核型公式为40m+34sm+26st+16t±mc,NF 190±;采用德国Partec pasⅢ型流式细胞分析仪,以鸡红细胞为标准DNA(含量为2.3pg/N),测定小体鲟体细胞DNA含量为6.06 pg/N,与染色体分析结果比较倍性一致.综合以上两项结果可以得出,小体鲟为四倍体鲟鱼.

作 者： 作者单位： 刊 名：水产学杂志 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF FISHERIES 年，卷(期)： 22(3) 分类号：Q343 关键词：小体鲟   核型   DNA含量   倍性  

篇5：应用于染色体步移的PCR扩增技术的研究进展

应用于染色体步移的PCR扩增技术的研究进展

各种建立在PCR基础上染色体步移的方法能够根据已知的基因序列得到侧翼的基因序列.染色体步移技术主要应用于克隆启动子、步查获得新物种中基因的非保守区域、鉴定T-DNA或转座子的插入位点、染色体测序工作中的空隙填补,从而获得完整的基因组序列等方面.其方法主要有3种:反向PCR的方法,连接法介导的PCR的'方法以及特异引物PCR的方法.文章就各种方法进行举例说明并加以分析比较 .

作 者：刘博 苏乔 汤敏谦 袁晓东 安利佳 LIU Bo SU Qiao TANG Min-Qian YUAN Xiao-Dong AN Li-Jia  作者单位：刘博,LIU Bo(大连理工大学环境与生命科学院,大连,116023;宝生物工程(大连)有限公司,大连,116600)

苏乔,安利佳,SU Qiao,AN Li-Jia(大连理工大学环境与生命科学院,大连,116023)

汤敏谦,袁晓东,TANG Min-Qian,YUAN Xiao-Dong(宝生物工程(大连)有限公司,大连,116600)

刊 名：遗传  ISTIC PKU英文刊名：HEREDITAS(BEIJING) 年，卷(期)： 28(5) 分类号：Q75 关键词：染色体步移   反向PCR   连接法PCR   特异引物PCR  

篇6：水分亏缺对不同染色体倍性小麦荧光参数的影响

水分亏缺对不同染色体倍性小麦荧光参数的影响

在盆栽条件下,研究了3种染色体倍性小麦的叶绿素荧光参数受水分亏缺的影响.结果表明,水分亏缺下3种小麦灌浆期旗叶的荧光参数表现为Fv/Fm(可变荧光与最大荧光比)、qP(光化学猝灭系数)、ETR(表观光电子传递速率)下降,qNP(非光化学猝灭系数)上升,导致3种小麦的光合速率下降,其中四倍体小麦的这些光合参数受影响最大.试验还发现正常供水下小麦随倍性增大光合速率降低,而qP升高,qNP下降,由此推断小麦从二倍体向四倍体、六倍体进化的过程中,PSⅡ(光系统Ⅱ)天线色素吸收的`光能用于光化学反应的份额变大,PSⅡ反应中心非辐射能量耗散能力降低,导致用于光化学反应的光能更容易过量,造成光合机构损伤,引发光抑制,这有可能是小麦在进化中光合速率降低的一个原因.

作 者：史磊 邓西平李筠 SHI Lei DENG Xi-ping LI Yun  作者单位：史磊,SHI Lei(西北农林科技大学,资源环境学院,陕西杨陵,712100)

邓西平,李筠,DENG Xi-ping,LI Yun(中国科学院,水利部水土保持研究所黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室,陕西杨陵,712100)

刊 名：西北植物学报  ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)：2006 26(2) 分类号：Q945.78 关键词：水分亏缺   染色体倍性   小麦   荧光参数   灌浆期   旗叶  

篇7：紫花苜蓿离体组织染色体加倍技术及在育种中的应用

紫花苜蓿离体组织染色体加倍技术及在育种中的应用

通过与传统的染色体加倍技术相比较.概述了用秋水仙素诱发离体组织染色体加倍的优点和具体的`染色体加倍技术,探讨了秋水仙素诱发形成多倍体的细胞学机制,多倍体的鉴定方法,最后简述了染色体加倍技术在紫花苜蓿育种中的应用.

作 者：吴丽芳 张鸭关 WU Li-fang ZHANG Ya-guan  作者单位：吴丽芳,WU Li-fang(云南省曲靖师范学院生物资源与环境科学学院,云南,曲靖,655011)

张鸭关,ZHANG Ya-guan(云南省曲靖市化学化工学院,云南,曲靖,655011)

刊 名：草业与畜牧 英文刊名：PRATACULTURE & ANIMAL HUSBANDRY 年，卷(期)： “”(5) 分类号：S541.035.2+ 关键词：紫花苜蓿   离体组织   染色体加倍   秋水仙素  

篇8：动物产品生物源性污染及其快速检测技术研究进展

动物产品生物源性污染及其快速检测技术研究进展

在兽医领域,有许多致病菌可引起严重的人畜共患病,其中一些还是当今世界引起食物中毒的重要病原体,因而在公共卫生领域具有重要意义.伴随着我国国民经济的发展,动物产品的消费量在增加,随之而来的因动物产品所引起的食物中毒病例也不断增加,严重地威胁着人们的'身体健康.因此,建立一套快速、准确、简便的检测动物产品中致病菌的方法已成为我国卫生部门的当务之急.

作 者：刘茂军 苏国东 周勇岐 丁美娟 邵国青  作者单位：刘茂军(江苏省农业科学院兽医研究所,江苏,南京,210014;江苏省农业科学院江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室,江苏,南京,210014)

苏国东,邵国青(江苏省农业科学院兽医研究所,江苏,南京,210014)

周勇岐,丁美娟(南京天邦生物科技有限公司,江苏,南京,211102)

刊 名：江苏农业科学  ISTIC PKU英文刊名：JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2006 “”(6) 分类号：X5 关键词：动物产品   食源性病原体   快速检测技术  

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