下面是小编帮大家整理的执业药师资格考试辅导:水溶性维生素,本文共6篇,希望对大家带来帮助,欢迎大家分享。本文原稿由网友“唐夏清”提供。
篇1:执业药师资格考试辅导:水溶性维生素
一、维生素b类:vb1(盐酸硫胺):脚气 vb2 (核黄素):脂溢性皮炎 vb12:巨幼红细胞贫血维生素b6(盐酸吡多辛):四取代吡啶衍生物,吡多辛、吡多醛、吡多胺,体内相互转化来源:考试大
1、有升化性,水液酸性
2、水液空气氧化、酸液稳定
3、120℃ 双分子聚合 来源:考试大
4、氯亚胺基-2、6-二氯醌 -蓝-红 vb6:用于治疗因放射治疗、妊娠引起的恶心呕吐,周围神经炎,脂溢性皮炎。
二、维生素c(抗坏血酸):水液酸性、两个手性碳,酮式-烯醇式互变,水液以烯醇式存在。
水液被空气中氧氧化成去氢抗坏血酸、草酸。临床用于减低毛细血管脆性,抗坏血病,预防冠心病,大量静脉注射用于克山病的治疗。
篇2:执业药师资格考试辅导:脂溶性维生素
一、维生素a类: 存在于动物来源的食物如肝奶、蛋黄中,尤以海洋鱼类肝油中。药典收载va是维生素a醇的醋酸酯的油溶液,药用va是稳定性强的维生素a醋酸酯的油制剂。维生素a1(视黄醇):性质不稳定
1、易氧化(烯丙醇结构)
2、异构化 维生素a2(去氢--)维生素a醋酸酯:体内被酶水解为va1醇。 全反式来源:考试大
二、维生素d类:甾醇的开环衍生物,临床主用于抗佝偻病。维生素d2: 9、10--开环麦角甾……
1、光、空气变质
2、酸敏感维生素d3: 9、10--开环胆甾……
遇光空气变质 前药vd效价国际单位以vd3为标准,1 iu相当于0.025 ug d3。来源:考试大
三、维生素e类:苯并二氢吡喃衍生物 天然ve右旋,合成消旋维生素e醋酸酯:用于习惯性流产,不育症,进行性肌营养不良等。抗衰老亦有作用。
四、维生素k类:具有2-甲萘醌…… 具有凝血作用,用于凝血酶原过低及新生儿出血症。
篇3:执业药师资格考试辅导:解热镇痛药
1、水杨酸类 :可成盐、成酯、成酰胺饰 阿司匹林(乙酰水杨酸):2-(乙酰氧基)苯甲酸
花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂性质:
1、水液酸性,潮湿中水解成水杨酸和乙酸(臭气),进一步氧化变色。
2、加水煮沸,三氯化铁显紫堇色。
中间体乙酰水杨酸副酐引起过敏
2、苯胺类 : 解热镇痛,来源:考试大
3、无消炎作用
对乙酰胺基酚(扑热息痛):n-4-(羟基苯基)-乙酰胺
花生四烯酸环氧酶抑制剂
性质:
1、45 c下稳定,潮湿、酸性、碱性易水解,进一步氧化变色。
2、三氯化铁反应。
检查中间产物对氨基酚 (芳伯胺基反应)来源:考试大
4、吡唑酮类 来源:考试大
安乃近:[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-二氢-1h-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐-水合物
性质:
1、溶水,水溶液易氧化分解,可加抗氧剂,通惰性气体。干燥保存。
2、吡唑酮类氧化显色反应:加稀hcl+次氯酸钠产生瞬间消失的蓝色。
3、与稀盐酸加热分解成so2 ,发出甲醛特臭。贝诺酯:(2-乙酰氧基)-苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酯 前药, 对胃无刺激,适用于儿童。性质: 碱性下易水解为对氨基苯酚,有重氮化反应,干燥保存。
篇4:执业药师资格考试辅导:局部麻醉药
一、对氨基苯甲酸酯类构效关系:
1、苯环上增加共他取代基时,因增加空间位阻酯基水解减慢,局麻作用增强。 来源:考试大
2、苯环上氨基的烃以烷基取代,增强局麻作用。 丁卡因
3、改变侧链氨基的取代基,有些作用增强。 布他卡因
4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因),脂溶性增大,作用增强。
盐酸普鲁卡因:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 来源:考试大
不宜表面麻醉性质:
1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定,避光 ph=3-3.5最稳定。
2、酯键:水溶液水解失活:对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇,前者氧化变色
3、叔胺结构:碘、苦味酸等呈色
4、芳伯氨反应: 盐酸丁卡因:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐作用:用于粘膜麻醉,与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。
二、酰胺类:盐酸利多卡因:n-(2,6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物 来源:考试大
性质:酰胺键较酯键稳定,酸碱中均较稳定 。 作用强,可用于表面麻醉布比卡因:1-丁基-n-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药,用于浸润麻醉。
三、氨基酮类及氨基醚类
篇5:执业药师资格考试辅导:镇静催眠药
一、巴比妥类构效关系:
1、丙二酰脲的衍生物,5位碳原子的总数在6-10,药物有适当的脂溶性,有利于药效发挥。
2、引入亲脂基团,如以s代替2位碳上的=o硫代巴比妥,酸性降低,脂溶性增大,起效快、短。
3、氮原子上引入甲基,降低解离度,增加脂溶性,属起短效;两个氮上都引入甲基,产生惊厥。
苯巴比妥:5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1h,3h,5h)嘧啶三酮 检查酸度 长效催眠药 来源:考试大
性质:
1、水液呈酸性,可溶于碱中成苯巴比妥钠,后者易吸潮水解。故水液临用配制。
2、丙二酰脲类:铜盐反应:吡啶-硫酸铜----紫堇色 含s巴比妥----绿色
银盐反应:与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中
溶于甲醛---硫酸:界面显玫瑰红硝酸钾---硫酸:显红棕色 来源:考试大
苯环取代反应 异戌巴比妥:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1h,3h,5h)嘧啶三酮 ,中效催眠药
二、苯并二氮杂类: 地西泮(安定):1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2h-1,4-苯并二氮 -2-酮
1、水解为1,2位,主要4,5位可逆性开环,代谢途径为去甲基(n-ch3),c-3位羟基化2、溶于稀盐酸,加碘化铋钾,产生橙红色沉淀。 奥沙西泮(舒宁): 5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2h-1,4-苯并二氮杂 -2-酮 酸或碱中加热水解,重氮化反应。 为安定活性代谢产物硝西泮:5-苯基-7-硝基-1,3-二氢-2h-1,4-苯并二氮杂 -2-酮艾司唑仑(舒乐安定):6 -苯基- 8 -氯- 4h-[ 1,2,4 ]- 三氮唑-[ 4,3-a ][ 1,4 ]-苯并二氮杂1、1,2位并入三唑环,增加亲和力和代谢稳定,增强药理活性。
2、水解后重氮化反应。加稀硫酸,紫外下显天蓝色荧光。 来源:考试大
比地西泮强2-4倍阿普唑仑:1-甲基…… 同上
比地西泮强10倍溶于稀酸后加硅钨酸试液呈白色沉淀,碘化铋钾呈橙红色沉淀3、氮基甲酸酯类 甲丙氮酯(眠尔通):2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定药, 中枢肌松和安定作用
篇6:执业药师资格考试辅导:抗过敏药
一、组胺h1受体拮抗剂的化学结构类型
过敏介质:组胺、白三烯、缓激肽
1、乙二胺类
2、哌嗪类
3、氨基醚类: 盐酸苯海拉明
2-二苯甲氧基-n,n-二甲基乙胺盐酸盐
1、有醚键:对碱稳定,酸中水解为二苯甲醇
2、对光稳定,曝晒16h或存放3年不变色。杂质二苯甲醇(受光氧化)和二甲胺基乙醇
3、叔胺结构,类似生物碱沉淀试剂反应。mandelin 、frohde、macquis来源:考试大
4、丙胺类: 氯苯那敏(扑尔敏):
γ-(4-氯苯基)-n,n-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐
1、具有升华性,有特殊晶型 右旋体(s)强于左旋 用消旋体
2、叔胺类反应
3、戊烯二醛反应:吡啶环,ph3.5中与溴化氢,吡啶环开环。
5、三环类: 盐酸赛庚啶
4-[ 5h-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物 来源:考试大
性质:
1、含氮碱性化合物,与生物碱显色试剂反应。
2、甲醇溶液滴于纸上风干后紫外照射,显蓝色荧光。
无杂原子应用:抗5-羟色胺及抗胆碱作用(唯一)。酮替芬:含杂原子s,抗组胺是扑尔敏的10倍,时间长,抗过敏介质释放。治疗、控制哮喘
6、哌啶类 特非那定:几乎无中枢镇静作用的h1受体拮抗剂7、无嗜睡作用的h1受体拮抗剂: 阿司米唑二、组胺h1受体拮抗剂构效关系: 来源:考试大
1、两个芳环r和r不处于同一平面时,具有最大的抗组胺活性。
2、几何异构体有立体选择性,显示不同的活性。
3、光学异构体也显示不同的活性。
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