消毒灭菌的协议书

以下是小编帮大家整理的消毒灭菌的协议书，本文共10篇，仅供参考，大家一起来看看吧。本文原稿由网友“login2009”提供。

篇1：消毒灭菌的协议书

消毒灭菌的协议书模板

甲方：成都416医院

乙方：成都医院

甲乙双工协商，根据医院无菌物品的消毒供应的'有关规定，为确保医疗安全，成都八里医院经与成都市416医院协商，同意成都八里医院灭菌物品成都市416医院消毒供应室负责供应，双方协商具体条款如下：

一、甲方负责乙方物品的高压灭菌。

二、甲方确保乙方无菌物品的灭菌效果。

三、甲、乙双方在收送物品时经办人员当面查验物品件数、标签、标牌并登记收送日期，双方签字交接清楚。

四、甲方消毒供应室不得丢失乙方的消毒包，不得错包、漏消等。一旦发现有误要及时更正或通知乙方采取补救措施。

五、乙方负责自己医院灭菌物品的清洗、打包、并标明单位、名称等以便识别。

六、乙方消毒内放132批示卡，包布上要有明显的特征，并在消毒包上贴3M试纸。

七、乙方应有专人负责到416医院供应室送、取消毒物品。送、取消毒物品时，每次都要做到手续清楚，双方签字备查。

八、乙方送、取消毒物品时工具应按规定将未灭菌物品和已灭菌物品分别装箱封闭送取，并在箱上标明已灭菌箱未灭菌箱字样，不准混装。

九、甲、乙双方灭菌物品在同时、同锅、同批出现因灭菌效果不合格并造成双方院内感染时，责任由甲方负责：若同批、同锅、同时的灭菌物品只有乙方医院出现感染事例时，由乙方负责。

十、乙方每月付给甲方消毒灭菌物品的服务管理费____________。

十一、本协议一式四份，乙方双方各持两份。协议期间如遇特殊情况，双方共同协商解决。

十二、本协议甲、乙双方签字生效。协议期限自_________年____月____日至____年____月____日。

甲方：成都416医院

乙方：成都医院

篇2：Disinfect：消毒，灭菌

Disinfect：消毒，灭菌

美国环境保护总署(Environmental Protection Agency，EPA)最近对158架美国民航客机的抽样测试发现，航班上约有13%的饮用水不符合环保署的.标准，主要是因为机上的水被大肠杆菌等细菌污染。尽管此举遭到了各大航空公司的质疑和反驳，美政府与十几家航空公司于本周二（11月9日）达成协议，要求改善航班上的卫生设施，并增加对飞机上饮用水的测试。外电报道如下：The government and a dozen airlines struck a deal Tuesday requiring sanitation improvements and increased testing of drinking water aboard aircraft after officials found evidence of harmful bacteria in the water of one in every eight planes tested.

At the same time, the Environmental Protection Agency announced it would perform random water quality tests on 169 domestic and international passenger aircraft at 14 airports throughout the United States and publish the results by the end of the year.

If coliform bacteria are discovered, the airliners will have to be disinfected within 24 hours unless the agency grants an extension because the plane involved is outside the United States. In the meantime, passengers would find signs posted in the lavatories and galleys of affected aircraft.

Disinfect表示“消毒，灭菌”，例如：disinfect a wound（为伤口消毒）；Rigorous sanitation measures have been taken to disinfect SARS contaminated places and articles and we felt deeply that preventing infection within hospitals is of vital importance.（要采取严格的卫生措施对被非典病毒污染过的地方和物品进行消毒，我们深感在医院内部预防病毒传染的重要性。）

篇3：灭菌消毒方法是什么？

消毒只要求杀灭或/和清除致病微生物，使其数量减少到不再能引起人发病。而灭菌不仅要求杀灭或/和清除致病微生物，还要求将所有微生物全部杀灭或/和清除掉，包括非致病微生物。

(总之，消毒只要求场所与物品达到无害化水平，而灭菌则要求达到没有一个活菌存在。)

且两者选用的处理方法不同。灭菌与消毒相比，要求更高，处理更难。灭菌必须选用能杀灭抵抗力最强的微生物(细菌芽孢)的物理方法或化学灭菌剂，而消毒只需选用具有一定杀菌效力的物理方法、化学消毒剂或生物消毒剂。将灭菌的处理方法用于消毒不仅是杀鸡用牛刀没有必要，而且还会产生本来可以不发生的副作用;而如果将消毒的处理方法用于灭菌，将会导致灭菌失败。

应用的场所与处理的物品不同。灭菌主要用于处理医院中进入人体无菌组织器官的诊疗用品和需要灭菌的工业产品，消毒用于处理日常生活和工作场所的物品，也用于医院中一般场所与物品的处理。

常用的灭菌、消毒法：

1.高压蒸气法：应用最普遍，效果亦很可靠。高压蒸气灭菌法用于能耐高温的物品，如金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶制品等;

2.煮沸法：适用于金属器械、玻璃制品及橡胶类等物品;

3.火烧法：适用于金属器械;

3.药液浸泡法：适用于锐利器械、内镜和腹腔镜等不适于热力灭菌的器械;

4.甲醛蒸气熏蒸法：适用于金属器械、玻璃、搪瓷及各种导管

篇4：一、常用灭菌消毒方法

一、常用灭菌消毒方法

1、干热灭菌法

火焰灭菌（灼烧灭菌）、干热灭菌

2、湿热灭菌

巴氏消毒、煮沸消毒、高压蒸汽灭菌、间歇加热灭菌、实罐灭菌

3、过滤除菌

4、放射线灭菌

二、常用的消毒剂

理想的消毒剂：杀菌力强，使用方便；价廉；对人、畜无害；能长期保存；溶解度大；无腐蚀性等。

消毒剂种类：氧化剂、重金属盐、有机化合物

相对药效：

三、影响灭菌与消毒因素

1、微生物种类

2、培养基

3、消毒剂

4、环境因素

5节：化学疗剂对微生物作用

能直接干扰病原微生物的生长繁殖并可用于治疗感染性疾病的化学药物。

化学疗剂能选择性地作用于病原微生物新陈代谢的某个环节，使其生长受到抑制或致死。

一、抗代谢物

结构上类似，竞争性地与酶结合，只有当正常代谢物量少或不存在时才起作用。

最常用的是磺胺类药物。是氨苯磺胺衍生物，其结构与对氨基苯甲酸（PABA）类似，而PABA是叶酸分子组成。叶酸是辅酶，在氨基酸、维生素合成中起重要作用，许多细菌需自己合成叶酸，而人和动物利用现成叶酸，因此不受磺胺干扰。

还有异烟肼rimifon，是吡哆醇对抗物。

二、抗生素

作用范围：抗菌谱

作用位点：

1、抑制细胞壁合成：青霉素，多氧霉素

2、影响细胞膜功能：多肽类，多烯类

3、干扰蛋白合成：抑制而非杀死

4、阻碍核酸合成：对细胞有毒

三、微生物抗药性

对药物的适应性即是抗药性。

抗药性主要表现（产生机制）

1、菌体内产生钝化或分解药物的酶

2、改变膜的透性而导致抗药性产生

3、被药物作用的部位发生改变

4、形成救护途径。

五章：微生物遗传

遗传heredity―亲代将其特有的生物学特性传递给子代。

遗传性―子代总保持与亲代相同的`生物学特性。

遗传型genotype―生物体所具有的全套遗传物质总称。又称基因型。

表型phenotype―特定环境中生物体表现出的种种形态与生理特征。

变异variation― 遗传型的改变。

适应或饰变modification―表型的改变。

基因―指带有足以决定一个蛋白质全部组成所需信息的最短DNA片段。

菌株&克隆―指一组遗传型相同的细胞群。

微生物在遗传上特点：

1、微生物细胞结构简单，营养体一般为单倍体，方便建立纯系。

2、很多常见微生物都易于人工培养，快速、大量生长繁殖。

3、对环境因素的作用敏感，易于获得各类突变株，操作性强。大多是无性生殖，变异易保留。

1节：遗传变异的物质基础

一、证明经典实验

（一）转化实验

1928，Griffith首次发现Streptococcus pneumoniae的转化现象。

1944，Avery等在离体条件下重复这一实验，并对转化本质进行了研究。

终于证明了DNA是遗传物质。

Griffith转化实验：

Avery转化实验

（二）噬菌体T2的感染实验

1952，Hershey & Chase 用E. coli, phage T2做材料，利用同位素示踪法进行实验。

蛋白质只含S不含P，DNA只含P不含S，分别用35S、32P标记E. coli, 用T2感染，得到35ST2、32PT2。

实验过程（插入）

（三）病毒拆开与重建实验

1956，Fraenkel & Conrat 用TMV（烟草花叶病毒）和HRV（霍氏车前病毒）进行实验，说明遗传信息在RNA中。

（插入）

二、遗传物质在细胞中存在方式

（一）细胞水平

（二）核水平（plasmid）

（三）染色体水平

（四）核酸水平

（五）基因水平（遗传功能单位）

（六）密码子水平（遗传信息单位）

（七）核苷酸水平（最低突变或交换单位）

染色体外遗传物质―质粒

染色体外，独立存在的，能自主复制的遗传物质。

双股环状DNA，可游离存在，也可整合到宿主DNA上。

吖啶类染料、高温、某些离子作用可消除质粒。

附加体episome：质粒插入到染色体上和染色体一起复制。

质粒种类

1、F因子（致育因子）：大肠杆菌中发现，含质粒为F+（♂）；无质粒为F-（♀）；质粒DNA整合到染色体上为Hfr.

2、R因子（耐药性）：痢疾杆菌，多价耐药性，耐药信息携带在质粒上。

3、Col因子（大肠杆菌素产生因子）

4、青霉素酶质粒

5、Ti质粒（诱癌质粒）：植物根癌，植物基因工程重要载体。

6、降解质粒：Pseudomonas

隐蔽质粒、表达质粒、分泌质粒等。 ←

2节：基因突变

突变mutation―遗传物质核酸中的核苷酸顺序突然发生了可遗传的变化。

包括基因突变（点突变）―由于DNA链上的一对或少数几对碱基发生改变而引起。

染色体畸变―DNA的大段变化现象，表现为插入、缺失、重复、易位、倒位。

由于重组或附加体等外源遗传物质的整合而引起的DNA改变，不属突变范围

[1]

教学教案录入：admin    责任编辑：admin

篇5：一、常用灭菌消毒方法

一、常用灭菌消毒方法

一、常用灭菌消毒方法

1、干热灭菌法

火焰灭菌（灼烧灭菌）、干热灭菌

2、湿热灭菌

巴氏消毒、煮沸消毒、高压蒸汽灭菌、间歇加热灭菌、实罐灭菌

3、过滤除菌

4、放射线灭菌

二、常用的消毒剂

理想的消毒剂：杀菌力强，使用方便；价廉；对人、畜无害；能长期保存；溶解度大；无腐蚀性等。

消毒剂种类：氧化剂、重金属盐、有机化合物

相对药效：

三、影响灭菌与消毒因素

1、微生物种类

2、培养基

3、消毒剂

4、环境因素

5节：化学疗剂对微生物作用

能直接干扰病原微生物的生长繁殖并可用于治疗感染性疾病的化学药物。

化学疗剂能选择性地作用于病原微生物新陈代谢的某个环节，使其生长受到抑制或致死。

一、抗代谢物

结构上类似，竞争性地与酶结合，只有当正常代谢物量少或不存在时才起作用。

最常用的是磺胺类药物。是氨苯磺胺衍生物，其结构与对氨基苯甲酸（PABA）类似，而PABA是叶酸分子组成。叶酸是辅酶，在氨基酸、维生素合成中起重要作用，许多细菌需自己合成叶酸，而人和动物利用现成叶酸，因此不受磺胺干扰。

还有异烟肼rimifon，是吡哆醇对抗物。

二、抗生素

作用范围：抗菌谱

作用位点：

1、抑制细胞壁合成：青霉素，多氧霉素

2、影响细胞膜功能：多肽类，多烯类

3、干扰蛋白合成：抑制而非杀死

4、阻碍核酸合成：对细胞有毒

三、微生物抗药性

对药物的适应性即是抗药性。

抗药性主要表现（产生机制）

1、菌体内产生钝化或分解药物的酶

2、改变膜的透性而导致抗药性产生

3、被药物作用的部位发生改变

4、形成救护途径。

五章：微生物遗传

遗传heredity―亲代将其特有的生物学特性传递给子代。

遗传性―子代总保持与亲代相同的生物学特性。

遗传型genotype―生物体所具有的全套遗传物质总称。又称基因型。

表型phenotype―特定环境中生物体表现出的种种形态与生理特征。

变异variation― 遗传型的'改变。

适应或饰变modification―表型的改变。

基因―指带有足以决定一个蛋白质全部组成所需信息的最短DNA片段。

菌株&克隆―指一组遗传型相同的细胞群。

微生物在遗传上特点：

1、微生物细胞结构简单，营养体一般为单倍体，方便建立纯系。

2、很多常见微生物都易于人工培养，快速、大量生长繁殖。

3、对环境因素的作用敏感，易于获得各类突变株，操作性强。大多是无性生殖，变异易保留。

1节：遗传变异的物质基础

一、证明经典实验

（一）转化实验

1928，Griffith首次发现Streptococcus pneumoniae的转化现象。

1944，Avery等在离体条件下重复这一实验，并对转化本质进行了研究。

终于证明了DNA是遗传物质。

Griffith转化实验：

Avery转化实验

（二）噬菌体T2的感染实验

1952，Hershey & Chase 用E. coli, phage T2做材料，利用同位素示踪法进行实验。

蛋白质只含S不含P，DNA只含P不含S，分别用35S、32P标记E. coli, 用T2感染，得到35ST2、32PT2。

实验过程（插入）

（三）病毒拆开与重建实验

1956，Fraenkel & Conrat 用TMV（烟草花叶病毒）和HRV（霍氏车前病毒）进行实验，说明遗传信息在RNA中。

（插入）

二、遗传物质在细胞中存在方式

（一）细胞水平

（二）核水平（plasmid）

（三）染色体水平

（四）核酸水平

（五）基因水平（遗传功能单位）

（六）密码子水平（遗传信息单位）

（七）核苷酸水平（最低突变或交换单位）

染色体外遗传物质―质粒

染色体外，独立存在的，能自主复制的遗传物质。

双股环状DNA，可游离存在，也可整合到宿主DNA上。

吖啶类染料、高温、某些离子作用可消除质粒。

附加体episome：质粒插入到染色体上和染色体一起复制。

质粒种类

1、F因子（致育因子）：大肠杆菌中发现，含质粒为F+（♂）；无质粒为F-（♀）；质粒DNA整合到染色体上为Hfr.

2、R因子（耐药性）：痢疾杆菌，多价耐药性，耐药信息携带在质粒上。

3、Col因子（大肠杆菌素产生因子）

4、青霉素酶质粒

5、Ti质粒（诱癌质粒）：植物根癌，植物基因工程重要载体。

6、降解质粒：Pseudomonas

隐蔽质粒、表达质粒、分泌质粒等。 ←

2节：基因突变

突变mutation―遗传物质核酸中的核苷酸顺序突然发生了可遗传的变化。

包括基因突变（点突变）―由于DNA链上的一对或少数几对碱基发生改变而引起。

染色体畸变―DNA的大段变化现象，表现为插入、缺失、重复、易位、倒位。

由于重组或附加体等外源遗传物质的整合而引起的DNA改变，不属突变范围

教学教案录入：admin    责任编辑：admin

一、常用灭菌消毒方法一文由Cn-Admin中国教育学习网www.cn-education.com搜集整理，版权归作者所有,请注明出处!

篇6：消毒和灭菌的名词解释

一、概念上的区别。 消毒指对病原微生物的繁殖体的致死作用，但不能杀死芽孢等全部微生物，因此消毒是不彻底的`，不能代替灭菌。凡用于消毒的化学药品称为消毒剂，因此常称消毒剂为化学消毒剂。 灭菌杀灭物体中所有活的微生物（含芽孢）的作用，灭菌是采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。通常用物理方法来达到灭菌的目的。

二、处理方法的区别。 灭菌与消毒相比，要求更高，处理更难。灭菌必须选用能杀灭抵抗力最强的微生物（细菌芽孢）的物理方法或化学灭菌剂。而消毒只需选用具有一定杀菌效力的物理方法、化学消毒剂或生物消毒剂。 将灭菌的处理方法用于消毒完全没有必要，而且还会产生本来可以不发生的副作用；而如果将消毒的处理方法用于灭菌,将会导致灭菌失败。

三、应用上的区别。 灭菌主要用于处理医院中进入人体无菌组织器官的诊疗用品和需要灭菌的工业产品，消毒用于处理日常生活和工作场所的物品,也用于医院中一般场所与物品的处理.

篇7：消毒与灭菌常用方法及设备

（一）干热灭菌

【原理】

高温对细菌有明显的致死作用，主要机理是凝固菌体蛋白质，也可能与细菌DNA单螺旋断裂、细菌膜功能受损及菌体内电解质浓缩有关。干烤箱为常用的干热灭菌器，其杀菌作用是通过脱水干燥和大分子变性完成的。

【构造】

干烤箱是中间夹着石棉的双层金属制成的方形或长方形箱，箱底装有热源，箱内有数层金属架，并附有温度计和自动温度调节器等装置。把待灭菌的物件均匀地放入恒温干燥箱，加热至160℃～170℃维持2小时即可达灭菌目的。

【使用方法及注意事项】

1.将包扎好的待灭物品（培养皿、吸管器等）放于箱内，注意不要摆得太挤，以免妨碍气流流通。

2.关门，插上电源插头（常为220伏），拨动开关，旋动恒温调节器，至红灯亮。

3.待温度上升160℃～170℃时，借恒温调节器的自动控制，保持此温度2小时。

4.灭菌后停止加热，待温度下降至40℃以下方可开门取物，在这之前切勿自行打开箱门，否则其内物品(如玻璃器皿等)会因温度骤然下降而爆裂。

【应用】

干热灭菌主要用于要求干燥的、耐高温的物品灭菌，如玻璃器材、瓷器、凡士林、液体石蜡、药粉等的灭菌。一般不耐高温的、含有水份的物质，不能用这种方法灭菌。

（二）湿热灭菌

【原理】

高温对细菌有明显的致死作用，主要机理是凝固菌体蛋白质，也可能与细菌DNA单螺旋断裂、细菌膜功能受损及菌体内电解质浓缩有关。湿热灭菌所需温度较低，时间较短(表3-2)。特别是高压蒸气灭菌，因增加压力而提高温度，灭菌效果最佳。其主要优点是：①温度较高，灭菌所需时间较短；②蒸气穿透力强；③蒸气冷凝时释放汽化热，能迅速提高物品的温度；④物品不过分潮湿。

表3-2 热力消毒灭菌法比较

方法

焚烧

干烤

巴氏消毒法 温度(℃) ＞500 160～170 61.1～

62.8

71.7

煮沸消毒法

流通蒸气消100 100 时间(min) 瞬时 120 30 15-30s 5 15～30 Arnold流通蒸气灭食具、刀剪、注射器等消毒 食具等消毒 废弃物品、动物尸体灭菌 干热灭菌器（干烤箱） 玻璃器材、瓷器等灭菌 牛奶、酒类等消毒 灭菌器 适用物品

毒法

间歇灭菌法

高压蒸气灭

菌法 100 121 30 15～30 菌器 流通蒸气灭菌器(重复3次) 高压蒸气灭菌器 不耐高温的含糖、牛奶等培养基 耐高温、高压及不怕潮

湿的物品

高压蒸气灭菌器是目前应用最广泛、灭菌效果最好的灭菌器具，其种类有手提式、直立式、横卧式等。它们的构造及灭菌原理基本相同。高压蒸气灭菌方法的原理是水在大气中100℃左右沸腾，水蒸气压力增加，沸腾时温度将随之增加，因此，在密闭的高压蒸气灭菌器内，当压力表指示蒸气压力增加到15磅

(1.05kg/cm)时，温度则相当于121.3℃，在这种温度下20min即可完全杀死细菌的繁殖体及芽胞。

【构造】

高压蒸汽灭菌器有各种形式及规格。下面以常用的高压蒸汽灭菌锅为例进行介绍。高压蒸汽灭菌锅是一个密闭的耐高温和耐高压的双层金属圆筒，两层之间盛水。

①外锅：供装水产生蒸汽之用。坚厚，其上方或前方有金属厚盖，盖有螺栓，借以紧闭盖门，使蒸汽不能外溢。加热后，灭菌器内蒸汽压力升高，温度也随之升高，压力越大，温度越高。

外锅壁上还装有排气阀、温度计、压力表及安全阀。排气阀用于排出空气；

2压力表：以表示锅内压力及温度（公制压力单位为公斤/cm、英制压力单位磅/

英寸2、温度单位℃）；安全阀又称保险阀，利用可调弹簧控制活塞，超过定额压力即自行放汽减压，以保证在灭菌工作中的安全。

②内锅：为放置灭菌物的空间。

【使用方法及注意事项】

1.使用前的准备：灭菌器内清洗干净，检查进气阀及排气阀是否灵活有效，并加入适量水。

2.装放灭菌物：将待灭菌的物品放入灭菌器内，注意不要放得太挤，以免影响蒸汽的流通和灭菌效果。然后加盖旋紧螺旋，密封。

3.预热及排气：加热升温使水沸腾，并由小至大打开排气管（排气阀），排除冷空气，继续加热升温，再关闭排气管（阀）。

4.升压保温：让温度随蒸汽压力增高而上升待压力逐渐上升，待蒸汽压力升至所需压力(一般为103.43kPa，温度则相当于121.3℃)时，控制热源，维持所需时间，持续15～20min即可达到灭菌目的。

5.降压开盖取物：保压到规定时间之后，就停止加热，缓缓排气，待其压力下降至零时，方可开盖取物。

6.注意事项

⑴此法灭菌是否彻底的一个关键是压力上升之前，必须先把蒸汽锅内的冷空气完全驱尽，否则，即使压力表已指到103.43kPa，而锅内温度则只有100℃，这样芽孢则不能被杀死，造成灭菌不彻底，所以必须进行排气。

⑵降压一般通过自行冷却。如果时间来不及，可以稍开排气阀降压，但排气阀不能开得太大，排气不能过急，否则灭菌器内骤然降压，灭菌物内的液体会突然沸腾，将棉塞冲湿，甚至外流。另外，降压时压力表上读数虽已降至“0”时，灭菌物内温度有时还会在100℃以上，如果开锅太快还有沸腾的可能，所以最好在降压后再稍停一会，灭菌物温度下降后再出锅较妥当。灭菌物灭菌后仍处于高温时，容器内呈真空状，降温过程中外部空气要重新进入容器。一般叫“回气”，降温过快，回气就急，如棉塞不严密，空气中杂菌就会重新进入灭菌物使其污染，这往往造成高压蒸汽灭菌的失败。因而降压开盖取物不宜过急。

【应用】

高压蒸汽灭菌可用于耐高温、高压及不怕潮湿的物品，如普通培养基、生理盐水、纱布、敷料、手术器械、玻璃器材、隔离衣等的灭菌。

（三）紫外线杀菌

【原理】

紫外线（ultraviolet ray,UV）是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫外线端的外侧，故称之为紫外线，依据不同的波长范围，被割分为A、B、C三种波段。紫外线中波长为240nm～280nm具有杀菌能力，其中265～266nm的杀菌作用最强。医学上常使用紫外线灯产生紫外线进行消毒灭菌。

现代紫外消毒杀菌技术是国际上90年代末兴起的最新一代消毒技术。它是基于现代防疫学、光学、数学、生物学及物理化学的基础上，利用特殊设计的高效率、高强度和长寿命的C波段紫外光（240 nm～260nm）发生装置产生的强紫外C光照射流水、空气或固体表面，当水、空气或固体表面中的各种细菌、病毒、寄生虫、水藻以及其他病原体受到一定剂量的紫外C光辐射后，细菌（细胞）DNA相邻的胸腺嘧啶形成二聚体，从而破坏DNA构型，干扰其正常复制，导致细菌（细胞）变异或死亡。同时，紫外线不仅可杀灭DNA病毒，对RNA病毒（包括SARS-coV等）也有灭活作用。即在不使用任何化学药物的情况下杀灭细菌、病毒以及其它致病体。紫外消毒杀菌技术具有高效率、广谱性、低成本、长寿命和无二次污染的特点，是国际上公认的21世纪的主流消毒技术。

【使用方法及注意事项】

1.医学常用的是水银灯，灯管由石英玻璃制成，管内充满压强为266Pa的氩和几滴水银。紫外线杀菌力虽较强，但穿透力较弱，普通玻璃、纸张、尘埃、水蒸气等均能阻挡紫外线。因此灯管上之灰尘、油渍都会直接影响其穿透能力。所以新灯管在使用前，应用沾以75%酒精的纱布擦拭，清除油渍、手汗及灰尘。使用中的灯管、石英管应定期擦拭清洁，以免影响紫外线穿透率及照射强度。

2.紫外照射灯的安装形式及高度，应根据实际情况，参考使用说明决定。期间，必须考虑到紫外线以下传播性质：紫外线进行直线传播；紫外光强度与距离的平方成比例减弱；可被不同的表面反射，穿透力弱。

3.需预防紫外线辐射。紫外线对细菌有强大的杀伤力，对人体同样有一定的伤害，启动消毒灯时，应避免对人体直接照射，必要时可使用防护眼镜，不可直接用眼睛正视光源，以免灼伤眼膜。

【紫外线杀菌试验】

1. 用无菌接种环取大肠埃希菌肉汤培养物，密集划线接种于普通琼脂平板。

2. 用无菌镊子把经灭菌的黑色纸片贴于平板表面中央部分。

3. 打开皿盖的2/3，置于紫外灯下距离约20cm～30cm处照射30分钟。

4. 除去纸片，盖好平皿盖，置37℃温箱培养18小时～24小时观察细菌生长情况。

结果：纸片及平皿盖遮盖处有细菌生长，未遮盖处无细菌生长。

【应用】

1.空气和物体表面杀菌：传统紫外线灯常用于无菌操作室、外科换药室、病房、手术室及实验室的空气和物体表面的消毒灭菌。一般照射20min～30min即可杀死空气中的细菌。

2.在水处理中的应用：近年来，紫外线杀菌灯在水处理领域有广泛的用途。 水处理（water treatment）从使用紫外线杀菌灯的方法来分，有直接把灯放入水中，称为浸没式；紫外线灯放入套管里使用，称为过流式。（目前主要采用的是过流式的方法。）与过流式相比，浸没式结构简单。紫外线杀菌灯直接放在水中，这种方法可用于流动的动态水，也可用于静态水。这种处理方法要注意灯管有可能由于意外情况发生破裂；长时间处理，灯管表面会被水中藻类等污染物覆盖，将严重影响紫外线透出。

紫外线杀菌灯在水处理中主要应用它的杀菌功能，如过流式的设备工作原理如：经水泵产生压力的一定流速的水流流过能透紫外的石英套管外围，紫外线灯产生的254nm紫外线对水进行消毒、杀菌。其特点是水流流速很快，一般在石英外套流过的时间不超过1秒，因此要求杀菌灯的紫外线强度很高，一般要求在表面强度超过30000uw/cm2。要产生如此高的紫外线强度，需选用高强度大功率的紫外线杀菌灯。如果仍然想通过延长时间来提高消毒效果，一般选用较长的灯，做较长的设备，或在外壁上处理成涡流旋转式结构，来延长水流过的时间。

紫外线杀菌器在水处理方面广泛用于：医院、各类实验室用水消毒，以及高含量致病体废水消毒；生物化学制药，化妆品生产用冷却水消毒；食品加工工业水体消毒，包括果汁、牛奶、饮料、啤酒、食用油及各类罐头、冷饮制品等用水；生活用水消毒，包括居民住宅小区、办公大楼、自来水厂、旅馆餐厅等；电子工业用超纯水，等等。

（四）过滤除菌

在实验室最常用的过滤除菌法主要包括：其一是利用滤菌器除去不耐高温液体中的细菌；其二是利用生物安全柜除去气体中可能含有的病原微生物。

1.滤菌器

【原理】

滤菌器种类很多，孔径非常小，能阻挡细菌通过。它们可用陶瓷、硅藻土、石棉或玻璃屑等制成。适用于除去对热不稳定的药品溶液或液体物质中的细菌的方法。

过滤除菌的效果与滤膜的性能、孔径的.大小、密度、滤膜的厚度等因素有关。滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为0.22μm。由于各厂家生产的相同规格的滤膜质量并不一致，为了保证除菌效果，在使用前后应检查滤器的完好性（如压力维持试验或起泡点试验）。一个过滤器的使用时间应根据品种验证后确定，一般不应超过8小时。下面介绍几种常用的滤菌器。

【构造】

（1）蔡氏(Seitz)滤菌器：上部的金属圆筒，用以盛装将要滤过的液体；下部的金属托盘及漏斗，用以接受滤出的液体；上下两部分中间放石棉滤板，每次用后换一石棉滤板。滤板按孔径大小可分为K号、EK和EK-S号3种：K滤孔最大，供澄清液体之用；EK滤孔较小，供滤过除菌；EK-S滤孔更小，能阻止一部分较大的病毒通过。滤板依靠侧面附带的紧固螺旋拧紧固定(图3-2)。

（2）玻璃滤菌器：由玻璃制成。滤板采用细玻璃砂在一定高温下加压制成。用时比较方便，但孔径易堵塞。滤板孔径由0.15～250μm不等，分为G1、G2、G3、G4、G5、G6六种规格，后两种规格均能阻挡细菌通过（图3-2）。

（3）薄膜滤菌器：由塑料制成。滤菌器薄膜采用优质纤维滤纸，用一定工艺加压制成。孔径：200nm，能阻挡细菌通过(图3-2)。

蔡氏滤菌器、

【使用方法及注意事项】

将清洁的滤菌器(赛氏滤菌器和薄膜滤菌器须先将石棉板或滤菌薄膜放好，拧牢螺旋)和滤瓶分别用纸或布包装好，用高压蒸汽灭菌器灭菌。再以无菌操作把滤菌器与滤瓶装好，并使滤瓶的侧管与缓冲瓶相连，再使缓冲瓶与抽气机相连。将待滤液体倒入滤菌器内，开动抽气机使滤瓶中压力减低，滤液则徐徐流入滤瓶中。滤毕，迅速按无菌操作将滤瓶中的滤液放到无菌容器内保存。滤器经高压灭菌后，洗净备用。滤板、滤膜，每次用后均需更换。

【应用】

滤菌器滤过除菌主要用于对热不稳定的药品溶液或液体物质（例如血清、毒素、抗毒素、药物等的除菌。但此法不能除去病毒、支原体和L型细菌等。

2.生物安全柜

【原理】

生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。简言之生物安全柜就是处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置。当操作液体或半流体，例如摇动、倾注、搅拌，或将液体滴加到固体表面上或另一种液体中时，均有可能产生气溶胶。在对琼脂板划线接种、用吸管接种细胞培养瓶、采用多道加样器将感染性试剂的混悬液转移到微量培养板中、对感染性物质进行匀浆及涡旋振荡、对感染性液体进行离心以及进行动物操作时，这些实验室操作都可能产生感染性气溶胶。由于肉眼无法看到直径小于5μm 的气溶胶以及直径为5～100μm 的微小液滴，因此实验室工作人员通常意识不到有这样大小的颗粒在生成，并可能吸入或交叉污染工作台面的其他材料。已经表明，正确使用生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染。生物安全柜同时也能保护环境。

需要强调的是：水平和垂直方向流出气流的工作柜（“超净工作台”）不属于生物安全柜，也不能应用于生物安全操作。一般来说，超净工作台提供的是对样品的保护，对操作者和环境是不提供保护的；广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。

【生物安全柜的构造及选择】

多年以来，生物安全柜的基本设计已经历了多次改进。主要的变化是在排风系统增加了高效空气过滤器 (high efficiency particulate air filter，HEPA filter)。对于直径0.3μm 的颗粒，HEPA 过滤器可以截留99.97%，而对于更大或更小的颗粒则可以截留99.99%。HEPA 过滤器的这种特性使得它能够有效地截

留所有已知传染因子，并确保从安全柜中排出的是完全不含微生物的空气。生物安全柜设计中的第二个改进是将经HEPA 过滤的空气输送到工作台面上，从而保护工作台面上的物品不受污染。这一特点通

消毒与灭菌常用方法及设备常被称为实验对象保护（product protection ）。这些基本设计上的变化使得三种级别的生物安全柜都得到了改进。

生物安全柜可分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。

Ⅰ级生物安全柜（class Ⅰbiosafety cabinet）：至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作时柜正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部为操作窗口，外部空气由操作窗口吸进，而不可能由操作窗口逸出。工作状态时保证工作人员不受侵害，但不保证实验对象不受污染。目前已较少使用。

Ⅱ级生物安全柜（class Ⅱ biosafety cabinet）：Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气。工作时正面玻璃推拉窗打开一半，上部为观察窗，下部操作窗口。外部空气由操作窗口吸进，而不可能由操作窗口逸出。工作状态下遵守操作规程时既保证工作人员不受侵害，也保证实验对象不受污染。按照目前世界上最通用的生物安全柜国际认证的标准-美国NSF49规定，Ⅱ级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个级别：A1型，A2型,B1型和B2型。

Ⅱ级A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s，70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除；A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s，70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排除。

Ⅱ级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源，目的在断电下仍可保持安全柜负压，以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除，30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区；B2型为100%全排型安全柜，无内部循环气流，可同时提供生物性和化学性的安全控制。

Ⅲ级生物安全柜（class Ⅲ biosafety cabinet）：至少装置一个高效空气过滤器对排气进行净化，工作空间为经高效过滤器净化的无涡流的单向流空气，正面上部为观察窗，下部为手套箱(Golve box)式操作口。Ⅲ级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的，柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染。箱内对外界保持负压可确保人体与柜内物品完全隔绝，适用于高风险的生物试验。

生物安全柜的选择时，在根据生物安全防护实验室的级别基本要求（参照“微生物和生物医学实验室生物安全通用准则”）选择的同时，还需参考下列所需保护的类型来选择适当的生物安全柜：实验对象保护、操作危险程度1～4 类微生物时的个体防护、暴露于放射性核素和挥发性有毒化学品时的个体防护、或上述各种防护的不同组合。例如，针对危险程度1～3 类微生物操作的个体防护中可选择Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级生物安全柜；针对危险程度4 类微生物，在手套箱型实验室宜选择Ⅲ级生物安全柜，在防护服型实验室也可选择Ⅰ级、Ⅱ级生物安全柜；实验对象保护，宜选择Ⅱ级生物安全柜，柜内气流是层流的Ⅲ级生物安全柜；少量挥发性放射性核素/化学品的防护，宜选择Ⅱ级B1 型生物安全柜，外排风式

Ⅱ级A2型生物安全柜；挥发性放射性核素/化学品的防护，宜选择Ⅰ级、Ⅱ级B2 型、Ⅲ级生物安全柜。

【操作主要注意事项】

1.缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量平缓移动。

2.物品平行摆放原则：为了避免物品和物品之间的交叉污染现象产生，在柜内摆放的物品应该尽量呈横向一字摆开，避免回风过程中造成交叉污染。同时避免堵塞背部回风隔栅影响正常风路。

3.避免震动原则：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低，同时如果在前操作面平衡失败还会引起安全柜对操作者的污染。

4.不同样品柜内移动原则：柜内两种及以上物品需要移动时，一定遵循低污染性物品向高污染性物品移动原则，避免污染性高的物品在移动过程中产生对柜体内部的大面积污染。

5.明火使用原则：柜内尽量不要使用明火！因为在明火使用过程中产生的细小颗粒杂质将被带入滤膜区域，这些高温杂质会损伤滤膜。无法避免一定需要使用的时候，宜使用低火苗的本生灯。

【应用】

在“微生物和生物医学实验室生物安全通用准则”（中华人民共和国卫生行业标准WS233－）中指出生物安全柜就是处理危险性微生物时所用的箱形空气净化安全装置，并对各级生物安全柜的标准进行了明确规定。同时，在实验室生物安全防护的基本原则中提出，生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。实验室应按要求分别配备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级生物安全柜。所有可能使致病微生物及其毒素溅出或产生气溶胶的操作，除实际上不可实施外，都必须在生物安全柜内进行。不得用超净工作台代替生物安全柜。

篇8：消毒协议书

甲方：

乙方：

根据《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》等要求，乙方应对产品卫生质量进行自检，因乙方暂不具备卫生质量检验能力，经协商乙方生产的卫生纸委托甲方进行检验。现就有关事项协议如下：

一：乙方应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》进行生产，确保产品质量。

二：甲方应在乙方按照国家标准规定交纳相应检验费用后，及时按协议要求的检验种类及项目对乙方进行各项检验，并出具检验报告。

三：产品经甲方检验，如不符合卫生标准要求，应及时通知乙方停止产品生产，查找原因，制定改进措施，确保产品卫生质量达标。

四：乙方生产的不同投料批次的产品均须及时送甲方进行检验，每年乙方送甲方检验次数不得少于6次。

五：检验种类及项目：卫生纸：细菌菌落总数、大肠菌群、致病菌；工作人员手表面：细菌菌落总数、致病菌；装配与包装车间空气：细菌菌落总数；工作台表面：细菌菌落总数。

六：乙方不得以甲方名义和甲方出具的检验报告进行产品宣传。检验报告仅对本批次产品负责。

七：本协议未尽事宜，双方协商解决。本协议一式三份，卫生许可备案一份，甲乙双方各执一份，经双方代表签字（盖章）后生效。

篇9：最有效的物理消毒灭菌法

最有效的物理消毒灭菌法

湿热灭菌法

最常用，在同一温度下，比干热灭菌方法效果好。其原因是：①湿热中细菌菌体蛋白较易凝固变性;②湿热的穿透力比干热大;③湿热的蒸汽有潜热效应存在，水由气态变为液态时放出大量的潜热，可迅速提高被灭菌物体的温度。

1

巴氏消毒法(pasteurization)

用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物，以保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法。此法由巴斯德创建，用于消毒牛乳、酒类。方法有两种：一种是加热至61.1~62.8℃ 30分钟;另一种是71.7℃经15~30秒，现广泛采用后一种方法。

2

煮沸法

在1个大气压下水的煮沸温度为100℃，一般细菌的繁殖体5分钟能被杀死，细菌芽胞需要煮沸1~2小时才被杀灭。此法常用于消毒食具、刀剪、注射器等。水中加入2%碳酸氢钠，既可提高沸点达105℃，促进细菌芽胞的杀灭，又可防止金属器皿生锈。海拔高度影响水的沸点，高海拔用此方法消毒时，可按海拔每升高300m，延长消毒时间2分钟的标准来计算。

3

流动蒸汽消毒法

又称常压蒸汽消毒法，是利用1个大气压下100℃的水蒸气进行消毒。细菌繁殖体15~30分钟可被杀灭，常不能杀灭全部细菌芽胞。该法常用的器具是Arnold消毒器，我国的蒸笼具有相同的原理。

4

间歇蒸汽灭菌法

利用反复多次的流动蒸汽间歇加热以达到灭菌的目的。将需要灭菌的物品置于流通蒸汽灭菌器内，100℃加热15~30分钟，杀死其中的繁殖体。取出后放37℃孵箱过夜，使残存的芽胞发育成繁殖体，次日再蒸一次。如此连续三次以上，可达到灭菌的效果。此法适用于一些不耐高热的含糖、牛奶等培养基。若有些物质不耐100℃，则可将温度减低至75~80℃，每次加热时间延长至30~60分钟，次数增加至3次以上，也可达到灭菌目的。

5

压力蒸汽灭菌法

是一种灭菌效果最好的方法。压力蒸汽灭菌器(autoclave)是一个密闭、耐高压蒸锅。灭菌的温度取决于蒸汽的压力，在101.325kPa(1个大气压)下，蒸汽的温度是100℃。如果蒸汽被限制在密闭的容器中，随着压力升高，蒸汽的温度也相应升高。在超过标准大气压103.4kPa (1.05kg/cm2)蒸汽压下，温度达到121.3℃，维持15~20分钟，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物。压力蒸汽灭菌器就是根据这一原理制成的，常用于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品的灭菌。但上述温度尚不足以灭活朊粒。

由于压力蒸汽灭菌所需时间较长，近年来，在此基础上又研发了一种新型的预真空压力蒸汽灭菌器。即先将灭菌器内空气抽出约98%，再送入蒸汽，灭菌时间只需3~4分钟，特别适用于周转快的物品。

高中物理电磁学史

1、1785年法国物理学家库仑利用扭秤实验发现了电荷之间的相互作用规律——库仑定律，并测出了静电力常量k的值。

2、1752年，富兰克林在费城通过风筝实验验证闪电是放电的一种形式，把天电与地电统一起来，并发明避雷针。

3、1837年，英国物理学家法拉第最早引入了电场概念，并提出用电场线表示电场。

4、19，美国物理学家密立根通过油滴实验精确测定了元电荷e电荷量，获得诺贝尔奖。

5、1826年德国物理学家欧姆(1787-1854)通过实验得出欧姆定律。

6、19，荷兰科学家昂尼斯(或昂纳斯)发现大多数金属在温度降到某一值时，都会出现电阻突然降为零的现象——超导现象。

7、19世纪，焦耳和楞次先后各自独立发现电流通过导体时产生热效应的规律，即焦耳——楞次定律。

8、18，丹麦物理学家奥斯特发现电流可以使周围的小磁针发生偏转，称为电流磁效应。

9、法国物理学家安培发现两根通有同向电流的平行导线相吸，反向电流的平行导线则相斥，同时提出了安培分子电流假说;并总结出安培定则(右手螺旋定则)判断电流与磁场的相互关系和左手定则判断通电导线在磁场中受到磁场力的方向。

10、荷兰物理学家洛仑兹提出运动电荷产生了磁场和磁场对运动电荷有作用力(洛仑兹力)的观点。

11、英国物理学家汤姆生发现电子，并指出：阴极射线是高速运动的电子流。

12、汤姆生的学生阿斯顿设计的质谱仪可用来测量带电粒子的质量和分析同位素。

13、1932年，美国物理学家劳伦兹发明了回旋加速器能在实验室中产生大量的高能粒子。(最大动能仅取决于磁场和D形盒直径。带电粒子圆周运动周期与高频电源的周期相同;但当粒子动能很大，速率接近光速时，根据狭义相对论，粒子质量随速率显著增大，粒子在磁场中的回旋周期发生变化，进一步提高粒子的速率很困难。

14、1831年英国物理学家法拉第发现了由磁场产生电流的条件和规律——电磁感应定律。

15、1834年，俄国物理学家楞次发表确定感应电流方向的定律——楞次定律。

16、1835年，美国科学家亨利发现自感现象(因电流变化而在电路本身引起感应电动势的现象)，日光灯的工作原理即为其应用之一，双绕线法制精密电阻为消除其影响应用之一。

17.1864年英国物理学家麦克斯韦发表《电磁场的动力学理论》的论文，提出了电磁场的基本方程组，后称为麦克斯韦方程组，预言了电磁波的存在，指出光是一种电磁波，为光的电磁理论奠定了基础。电磁波是一种横波。

1887年德国物理学家赫兹用实验证实了电磁波的存在并测定了电磁波的传播速度等于光速。

篇10：基础护理学知识点辅导：清洁、消毒、灭菌

概念

（1）清洁清洁是指用物理方法清除物体表面的污垢、尘埃和有机物。

目的：去除和减少微生物，而不能杀灭微生物。

常用方法：水洗、机械去污和去污剂去污。

适用于：地面、墙壁、家具、医疗护理用具等物体表面和一些物品消毒灭菌前的处理。

特殊污染，如碘酊可用乙醇处理；甲紫可用乙醇、草酸处理；陈旧血迹可用过氧乙酸处理；高锰酸钾可用维生素c、0.2％～0.5％过氧乙酸处理。

（2）消毒

消毒是指用物理或化学方法消除或杀灭芽孢以外的所有病原微生物。只能将有害微生物的数量减少到不致病的程度，而不能完全杀灭微生物。也就是说只对繁殖体有效，不能杀死细菌的芽孢，有的只起到抑菌的作用。所用的消毒药物称消毒液。

（3）灭菌

灭菌是指用物理或化学的方法杀灭全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢。经过灭菌处理后，未被污染的物品，称无菌物品。经过灭菌处理后，未被污染的区域，称为无菌区域。

消毒灭菌的方法

物理消毒灭菌法

（1）自然净化 （2）机械除菌 （3）热力消毒灭菌

①干热灭菌法

②湿热消毒灭菌法

③紫外线消毒

④微波消毒法

⑤电离辐射灭菌法

化学消毒灭菌法

医院日常清洁、消毒、灭菌工作

清洁、消毒、灭菌的效果评价

自然净化

是指经日晒、风吹、干燥以及ph值的变化，达到消毒目的的方法。因为日光中的紫外线具有一定的杀菌力，日光下暴晒6小时，可达到消毒目的，一般用于枕头、被褥、毛毯的消毒，2小时翻动一次。

病室定时开窗通风，可减少空气中的细菌含量；早晨起床后或治疗护理后，要开窗通风20～30分钟，改善空气质量，利于健康。

机械除菌

机械除菌

优点：简单、方便、实用、花费少。

缺点：不能杀灭病原微生物，只能减少其数量和引起感染的机会。

生物净化法（空气层流法）

生物净化法多用于手术室、产房、婴儿室、保护性隔离室以及制剂室。

原理：采用生物洁净技术，使空气通过孔隙＜0.2m的高效过滤器，采用合理的气流方法，把微生物隔离在外，使空气净化。微粒尘埃直径在0.5m～5m之间。

初级过滤

中级过滤

高效或亚高效过滤

经过高度净化的空气形成一股细薄的气流，以均匀的速度向同一方向输送，均匀的分布在室内，不产生涡流，不聚集尘埃，通过回风口把空气带出房间，空气持续向外流通，使室内始终维持1cm～2cm水柱的正压，可防止相邻房间的细菌侵入。

最有效的物理消毒灭菌法

主管护师考试《医院感染护理》辅导：消毒与灭菌

灭菌名词解释

粗勒草茎段的消毒灭菌和不定芽诱导的研究

消毒间规章制度

消毒灭菌的协议书.doc

将本文的Word文档下载到电脑，方便收藏和打印

推荐度：

点击下载文档