荃康诺说明书

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篇1：荃康诺说明书

荃康诺商品介绍

通用名：塞曲司特片

生产厂家: 山东鲁抗医药股份有限公司

批准文号：

药品规格：40mg*12片/盒

药品价格：￥0元

荃康诺说明书

【商品名】荃康诺

【通用名】塞曲司特片

【英文名】Seratrodast Tablets

【汉语拼音】Saiquesite pain

【主要成分】赛曲司特

【化学名】(±)-7-(3，5，6-三甲基-1，4-苯醌-2基)-7-苯基庚酸

【分子式】C22H26O4

【分子量】354.45

【性状】本品为黄色片。

【适应症】

本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。

【用法用量】

口服，成人一次2片(2*40mg)，每日一次，或遵医嘱。本品应在晚饭后服用。

【药理毒理】

药理作用

本品为血栓素A2受体拮抗剂，具有抑制各种化学递质(血栓素A2，白三烯D4，血小板活化因子)引起的血管收缩反应，并有抑制因抗原吸入而诱发的速发型和迟发型过敏反应，改善肺功能的作用。

毒理研究

重复给药毒性:大鼠连续52周给予塞曲司特10、30和100mg/kg/日，大剂量组动物体重增长有抑制，红细胞、血红蛋白和红细胞比容(雄鼠)下降，总胆红素、血小板(雄鼠)和网织红细胞(雄鼠)增加，肾和肝脏重量增加;组织病理学检验见肝细胞肥大，近曲小管上皮有透明小泡，肾小管再生率增加及雄鼠单核细胞浸润，本试验的无毒性剂量为10mg/kg/日。Beagle犬连续52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日，大剂量组有1例动物给药后第13周时红细胞、红细胞比容及血红蛋白值下降，组织学检查发现脾脏淤血及髓外造血，骨髓细胞亢进，肝窦细胞和肾小管上表皮细胞有铁色素沉着，从上述症状提示本品会引起贫血;另外塞曲司特100mg/kg/日组雌性动物也偶见脾脏淤血，骨髓细胞亢进和肝窦细胞铁色素沉积，这些与贫血有关的症状是药物引起的变化，本试验的无毒性剂量为30mg/kg/日。

遗传毒性

塞曲司特Ames试验，中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性

塞曲司特30mg/kg/日对亲代无副作用，100mg/kg/日对亲代的生育力无影响，对胎鼠的形成和乳鼠的发育无影响。新西兰兔在致畸敏感期罐胃给予塞曲司特，30mg/kg/日对母兔无影响，100mg/kg/日未见致畸性;大鼠在致畸敏感期罐胃给予塞曲司特，30mg/kg/日对胎鼠未见影响，100mg/kg/日对子鼠无影响。

【药代动力学】

据资料报道:

1、血药浓度

健康成年男子早饭后一次口服本品80mg，其血液中检测出来的主要为塞曲司特原药。约2～3小时达到高血药浓度，血浆半衰期(t1/2β)为25小时左右。老年患者一日给予本品40mg和80mg时，与健康成年人相比，发现其AUC和半衰期增加或延长1.5～2倍，达峰时间滞后。

2、排泄

健康成年男子早饭后一次口服80mg塞曲司特，其72小时的尿排泄量约占给药量的16%，尿内的原药和大部分代谢物都是结合体。老年患者1次给予本品40mg和80mg后，72小时内的尿排泄量约占给药量的11～12%，比健康成年人略少。

3、重复给药时的血药浓度

健康成年男子连7日不间断给药，每日一次，每次80mg，未发现蓄积毒性。同时对老年支气管哮喘患者连续12周不间断给药，每日1次，从40mg/次开始，根据症状增至80mg/次，也未发现积蓄毒性。

【不良反应】

极少数病人(小于0.1%)偶见伴随着黄疸，ALT、AST升高的肝功能障碍，还有报道有急性肝炎患者，均应作停药处理。少数病人(在0.1～5%之内)可能出现:

1、过敏性症状，如皮疹、瘙痒，可停药处理;

2、消化系统，如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴;

3、血液系统:鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多;

4、精神系统:嗜睡、头痛、头晕等;

5、其它:倦怠、浮肿、心悸。

【注意事项】

1、本品不同于支气管扩张剂和甾体激素，不能立即缓解已发作的哮喘，而是通过消除各种症状，改善肺功能，从而有效地抑制哮喘的产生和发展。

2、服用本品如出现哮喘大发作，必须给予甾体激素或支气管扩张剂。

3、激素依赖性患者服用本品，应在医生指示下逐渐减少激素用量，不可突然停用。

4、肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常，并偶见急性肝炎的报告，因此应定期监测肝脏功能。

【禁忌】对本品过敏者禁用。妊娠妇女禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时，既要考虑治疗上的有效性，也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中，与对照组相比，给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高，由于尚没有妊娠妇女的研究资料，故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药，必须停止哺乳。

【批准文号】国药准字H0100

【药品本位码】86904129001361

【规格】40mg*12片/盒

【贮藏】密闭保存。

【有效期】暂定24个月。

【生产企业】山东鲁抗医药股份有限公司

荃康诺的功效与作用荃康诺本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。

荃康诺服用常见问题

哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，近年来其发病率、病死率均呈增高趋势，己成为严重的社会问题。其患病率及死亡率增长趋势惊人，约有5%成人与20%儿童患有支气管哮喘，而且还有上升趋势。我国哮喘患者已超过3000万人，用于支气管哮喘的费用逐年增加。根据世界卫生组织(WHO)的一份报告称，全球约有3亿人患有哮喘，并且这个数字还在继续增长。据初步统计，全世界每年用于哮喘的医疗费用超过30亿美元。

组胺、TXA2、白三烯(LTD4)、血小板活性因子(PAF)、前列腺素等介质是参与哮喘的主要炎性介质，故单一介质的拮抗剂往往不易收到满意的临床效果。山东鲁抗医药股份有限公司即将推出的二类新药塞曲司特片(40mg)对TXA2、白三烯等多种介质有拮抗作用，对多种原因引起的严重哮喘均有效，同时具有抗炎和扩张支气管两方面的作用。

目前，治疗哮喘的药物主要包括糖皮质激素和β2-激动剂。糖皮质激素长期使用对人体有副作用。β2-激动剂为支气管舒张剂，没有抗炎作用。对于中、重度哮喘，仅仅靠规律地使用β2-激动剂甚至有害。

临床显示，塞曲司特有如下特点：

一是治疗难治性支气管哮喘有效率在70%以上，以往资料显示抗炎、抗过敏药对支气管哮喘中度以上改善率分别是酮替芬为34%、曲尼斯特为33%、特非那定为30%、瑞吡司特为27%、氮卓斯汀为29%,可见该品疗效优于上述药物;二是对某些常规抗过敏药无效的支气管哮喘有效(如特应性哮喘);三是可降低激素用量，临床试验中，88%合用激素的患者成功地减少了激素用量，从而降低了激素的毒副作用。

塞曲司特是目前上市的第一个血栓素A2/前列腺素H2(TXA2/PGH2)受体拮抗剂，对引起气道狭窄和慢性炎症的主要化学递质TXA2具有强烈和长效的拮抗作用。此外，塞曲司特对PGH2类似物U-46619和U-44619诱发的豚鼠血小板聚集有抑制作用，能竞争性地抑制U-44619诱发的大鼠主动脉和猪冠状动脉收缩，对TXA2/PGH2受体具有立体特异性的拮抗作用。

为此，医学界对塞曲司特的临床评价为：

1、塞曲司特既能治疗慢性支气管哮喘又能抑制炎症，口服疗效显著，作用时间长，能抑制速发型、迟发型哮喘反应和呼吸道应变性亢进，还能改进肺功能检查值，具有显效和长效等优点。

2、塞曲司特服用方便(1日1次)，并能长期服用。

3、不受进食的影响，无药物间的相互作用。

4、不良反应小，对成人及儿童同样有效，是治疗慢性哮喘的新一代药品。

篇2：民诺宾说明书

【商品名】:民诺宾

【通用名】:重酒石酸长春瑞滨注射液

【英文名】:VinorelbineBitartrateInjection

【汉语拼音】zhongjiushisuanchangchunruibinzhusheye

【化学名】长春瑞滨 ;

化学名称为:3′，4´-二去氢-4´-去氧-8´-去甲长春碱二酒石酸盐。

【适应症】

临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。

【用法用量】

静脉注射，单药治疗用量为每次25～30mg/m2，药物必须溶于生理盐水(125ml)，并在短时间内(15～20分钟)输完，其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。

21天为一周期，分别在第1、8天各给药一次，2～3周为一疗程。民诺宾可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案有所不同。

【不良反应】

1.剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现在粒细胞减少、贫血、偶见血小板降低。

2.其他常见不良反应为恶心、呕吐、脱发。

3.注射静脉出现不同程度的刺激反应，有时可发生静脉炎。

4.神经毒性较VCR轻，周围神经毒性一般限于深腱反射消失，感觉异常少见，长期治疗科出现下肢无力。

5.植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便秘，麻痹性肠梗阻少见。

6.偶见有心律失常、呼吸困难、支气管痉挛、肝功能受损等。禁忌:妊娠期、哺乳期及严重肝功能不全者禁用。

【注意事项】

1.肝功能不全时应减少用药剂量。

2.肾功能不全者应慎用。

3.治疗必须在严密的血液学监测下进行，当粒细〈3000/mm3时，应暂停。

4.避免药液污染眼球及其它部位，一经污染，应立即用清水进行冲洗。

5.民诺宾必须严格地经静脉给药，静注药外漏可引起局部皮肤反应，甚至出现坏死。一旦药液外漏，应立即停注，局部处理。

【禁忌】严重肝功能不全者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。

【药理毒理】

长春瑞滨(NVB)是一半合成的长春花生物碱，其作用机制与长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。民诺宾对神经细胞的微管影响较小，故神经毒性较低。

【药代动力学】

单独静脉注射民诺宾30mg/m2，其代谢属三室模型。高血药浓度为1088ng/ml，血清半衰期为21小时，分布容积高达43L。

民诺宾的组织吸收迅速，并广泛分布于组织中，组织与血的比率为20:80。在肝脏的浓度高，其次为肺、脾、淋巴器官和股骨，几乎不透过脑组织。其在组织中浓度明显高于长春新碱，在肺内差别大，而在脂肪和胃肠道组织中仅有微小差异。

民诺宾的代谢主要发生在细胞外，大部分的代谢物通过胆道由粪便排出，并且持续3～5周，仅10%～15%随尿液排泄，持续3～5天。

【储藏】:避光，密闭保存于2～8℃，开启后或配制后的稀释液，在密封的玻璃输液瓶或输液袋中于室温下(20℃)可保存24小时。

【有效期】:暂定二年。

【规格】1ml:10mg /盒

【批准文号】国药准字H1605

【生产厂家】杭州民生药业集团有限公司

民诺宾的功效与作用民诺宾(重酒石酸长春瑞滨注射液)治疗非小细胞肺癌

民诺宾服用常见问题

重酒石酸长春瑞滨注射液是一个长春碱类药物，在临床上的适用范围广泛。重酒石酸长春瑞滨注射液已在临床上使用多时，有丰富的临床经验，且治疗效果显著，副作用少。那么，重酒石酸长春瑞滨注射液的禁忌有哪些?

重酒石酸长春瑞滨注射液的禁忌有，妊娠期，哺乳期妇女，严重肝功能不全患者应禁用重酒石酸长春瑞滨注射液。重酒石酸长春瑞滨注射液禁与苯妥英或黄热病疫苗合用。重酒石酸长春瑞滨注射液一般不要与减活疫苗及伊曲康唑合用。

此外，疗必须在严密的血液学监测下进行，每次用药前均须测定血红蛋白，白细胞、粒细胞计数。当粒细胞减少时(

重酒石酸长春瑞滨注射液在临床上适用于治疗非小细胞肺癌。转移性乳腺癌。重酒石酸长春瑞滨注射液为无色或微黄色的澄明液体。重酒石酸长春瑞滨注射液主要成份为酒石酸长春瑞滨，溶剂为注射水，不含其他辅料。重酒石酸长春瑞滨注射液属长春花生物碱类抗肿瘤药物，直接作用于管蛋白/微管蛋白的动态平衡。重酒石酸长春瑞滨注射液主要作用是与微管蛋白结合，因之使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。NVB为周期特异药物，作用近似VCR，浓度>12nmol时可阻断G2--M期，除了对有丝分裂的微管以外，对轴突微管也有亲和力，因之可引起神经毒性，但较VCR要轻。

篇3：捷诺达说明书

【药品名】捷诺达 西格列汀二甲双胍片(I)

【通用名】西格列汀二甲双胍片(I)

【英文名】SitagliptinPhosphate/metforminHydrochlorideTablets

【汉语拼音】JieNuoDaXiGeLieTingErJiaShuangGuaPian

【主要成分】捷诺达为复方制剂，其组份为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。 磷酸西格列汀化学名称：7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物，分子式：C16H15F6N5O·H3PO4·H2O，分子量：523.32。 盐酸二甲双胍化学名称：1,1-二甲基双胍盐酸盐，分子式：C4H11N5·HCl，分子量：165.63。

【性状】为粉红色异形薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

【用法用量】一般建议：用捷诺达进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100mg和二甲双胍2000mg的每日大推荐剂量。通常的给药方法是每日2次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。根据患者目前的治疗方案来决定捷诺达的初始剂量。每日服药2次，餐中服药。对于单独服用二甲双胍血糖控制不佳的患者，捷诺达的初始剂量应当提供西格列汀的剂量为50mg每日2次(每日总剂量100mg)再加上目前正在服用的二甲双胍的剂量。对于正同时接受西格列汀和二甲双胍治疗，现需要更换治疗方案的患者，捷诺达的初始剂量可根据患者目前正在服用的西格列汀和二甲双胍的剂量选择。

【禁忌】磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍的禁忌包括：-肾病或肾功能异常，即血清肌酐水平≥1.5mg/dL(男性)、≥1.4mg/dL(女性)，或肌酐清除率异常，这些情况也有可能是由循环衰竭(休克)、急性心肌梗死和败血症引起。-已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或捷诺达的任何其它成分过敏。-急性或慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒在内，无论是否伴有昏迷。对于接受影像学检查需要血管内注射含碘造影剂的患者，应暂时停止捷诺达治疗，因为这类造影剂可能造成急性肾功能改变。

【注意事项】乳酸性酸中毒：-乳酸性酸中毒是一种罕见但严重的并发症，可以在捷诺达治疗过程中由于二甲双胍的蓄积而发生。在败血症、脱水、过度饮酒、肝功能受损、肾功能不全和急性充血性心力衰竭等情况下，发生风险增加。-发作时仅伴有非特异性症状，包括全身不适、肌痛、呼吸困难、嗜睡加重和非特异性腹部不适。实验室检查异常包括pH值下降、阴离子间隙增高和血乳酸水平升高。-一旦怀疑酸中毒，应让患者立即停用捷诺达并住院治疗。

【不良反应】西格列汀二甲双胍复方制剂中各活性成分的不良反应：西格列汀已知不良反应：在西格列汀单药治疗的患者中发生率≥5%且比接受安慰剂患者更常见的不良事件(不考虑研究者对因果关系的评估)是鼻咽炎。二甲双胍的已知不良反应：开始二甲双胍治疗后常见(>5%)的已确定不良反应是腹泻、恶心/呕吐、胃肠胀气、腹部不适、消化不良、衰弱和头痛。其他少见者为大便异常、低血糖、肌痛、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感样症状、潮热、心悸、体重减轻等。二甲双胍可减少维生素B12吸收，但极少引起贫血。捷诺达在治疗剂量范围内，引起乳酸性酸中毒罕见。上市后经验：在捷诺达或其成分之一西格列汀上市使用后，有如下其他的不良反应报告。这些不良反应可见于捷诺达或西格列汀单药治疗和/或与其它降血糖药联合治疗。由于这些反应由不确定数量的人群自发报告，通常不可能可靠地估计其发生频率或与药物暴露量建立因果关系。过敏反应，包括过敏症、血管性水肿、疹、风疹、皮肤血管炎和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征;急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性和坏死性胰腺炎;肾功能恶化，包括急性肾功能衰竭(有时候需要透析);上呼吸道感染;肝酶水平升高;便秘;呕吐;头痛;关节痛;肌痛;肢体疼痛;背痛。实验室检查：磷酸西格列汀：在接受西格列汀和二甲双胍治疗的患者中实验室不良反应的发生率(7.6%)与接受安慰剂和二甲双胍治疗的患者(8.7%)相似。在大多数但不是所有研究中，由于嗜中性粒细胞小幅度增加，观察到白细胞计数出现小幅度增加(相对于安慰剂，白细胞的差异大约为200细胞/uL;白细胞的基线平均值大约为6600细胞/uL)。实验室参数的变化被视为没有临床意义。盐酸二甲双胍：在二甲双胍的一项为期29周的对照试验中，在大约7%的患者中观察到既往正常的维生素B12血清浓度降低到正常水平以下，但没有临床表现。这种维生素B12水平的下降可能是由于二甲双胍干扰了B12-内因子复合物吸收B12所致，然而，该现象伴有贫血非常罕见。停用二甲双胍或补充维生素B12后很快缓解。

【药物相互作用】 磷酸西格列汀： 研究药物相互作用的试验表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以及口服避孕药。这些资料说明西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP3A4、2C8或2C9。体内试验的结果也表明，西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP2D6、1A2、2C19或2B6，也不会诱导产生CYP3A4。 已经有研究对2型糖尿病患者的人群药代动力学特点进行了分析。结果发现这些患者服用的其他药物对西格列汀的药代动力学没有产生有临床意义的影响。 这些药物主要是指2型糖尿病患者经常服用的药物，包括降胆固醇药物(如他汀类、贝特类、依折麦布)、抗血小板药物(如氯吡格雷)、降压药(如血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β-受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪)、镇痛和非甾体抗炎药(如萘普生、双氯芬酸、塞来考昔)、抗抑郁药(如丁氨苯丙酮、氟西汀、舍曲林)、抗组胺药(如西替利嗪)、质子泵抑制剂(如奥美拉唑、兰索拉唑)以及治疗勃起功能障碍的药物(如西地那非)。 当地高辛与西格列汀合用时，西格列汀药代动力学曲线下面积和平均峰药浓度都有轻度增加。目前认为这种增加程度没有临床意义。尽管如此，对于接受地高辛治疗的患者仍应适当监测。 当患者同时服用100mg西格列汀和600mg环孢霉素时，西格列汀药代动力学曲线的AUC和Cmax分别增加了29%和68%左右。但上述西格列汀的药代动力学变化被认为不具有临床意义。 盐酸二甲双胍： 格列本脲： 一项以2型糖尿病患者为研究对象的试验研究了单次给药药物之间的相互作用。结果表明，二甲双胍和格列本脲联合治疗不会对二甲双胍的药代动力学或药效学造成任何影响。 研究中还可以观察到格列本脲药代动力学曲线的AUC减少、Cmax降低，但没有固定的趋势。由于是单次给药药物试验，且格列本脲的血药浓度与其药效学之间没有相关性，因此观察到的这种药物相互作用的临床意义不大。 呋塞米： 一项以健康受试者为研究对象的临床试验研究了单次给药二甲双胍和呋塞米之间的相互作用。研究结果表明，联合治疗对两种药物各自的药效学参数都有影响。呋塞米使得二甲双胍的血Cmax值增加了22%，ACU值增加了15%，但肾脏清除率没有明显变化。 而二甲双胍使呋塞米的Cmax值比单独用药时降低了31%，AUC值减少了12%，药物的终末半衰期减少了32%，但肾脏清除率没有明显变化。没有文献记录有关二甲双胍和呋塞米长期共同用药时二者之间的相互作用。 硝苯地平： 一项以健康受试者为研究对象的临床试验研究了单次给药二甲双胍和硝苯地平之间的相互作用。研究结果表明，与硝苯地平合用可以使二甲双胍的Cmax值升高20%，AUC升高9%，并增加尿液中二甲双胍的排泄量。二甲双胍的Tmax和半衰期不受影响。硝苯地平似乎还可以增加二甲双胍的吸收。二甲双胍对硝苯地平的影响很小。 阳离子药物： 通过肾小管分泌系统清除的阳离子药物(如阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因酰胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯蝶啶、甲氧苄氨嘧啶、万古霉素)，在理论上应当与二甲双胍存在相互作用，因为二者需要竞争共同的肾小管转运系统。 有试验以健康受试者为研究对象研究了单次给药和多次给药的二甲双胍与西咪替丁的药物相互作用。结果发现二甲双胍和口服西咪替丁存在上述药物相互作用。 这两种药物联合治疗时，二甲双胍的血浆和全血的药物浓度的峰值升高了60%，血浆和全血的AUC值升高了40%。单次给药药物研究中没有观察到二甲双胍的清除半衰期有任何变化。 尽管上述阳离子药物与捷诺达的相互作用还停留在理论水平(除了西咪替丁以外)，但如果患者正在服用经近端肾小管分泌系统清除的阳离子药物，则建议医生应当仔细监测这类患者临床状况的变化，并相应调整捷诺达和/或伴随药物的剂量。 其他药物： 有些药物容易引起高血糖，从而导致患者的血糖控制不佳。这类药物包括噻嗪类及其他利尿药、皮质类固醇、吩噻嗪、甲状腺药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英类、烟酸、拟交感神经药物、钙离子通道阻滞剂以及异烟肼。如果接受捷诺达治疗的患者还服用了上述药物，则医生应当密切监测患者的血糖，保证血糖控制良好。 在健康受试者中开展的试验表明，单次给药时二甲双胍与普萘洛尔以及二甲双胍和布洛芬之间不会相互影响各自的药代动力学。 磺酰脲类药物可以与血清蛋白广泛结合，与之不同的是二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，因此蛋白结合力高的药物与二甲双胍之间的发生相互作用的可能性较小，这类药物包括水杨酸盐、氨磺酰、氯乙酸和丙磺舒。

【贮藏】密封，置阴凉处。

【有效期】24个月。

【生产企业】新加坡 MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd

捷诺达的功效与作用捷诺达配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。

捷诺达服用常见问题

问：捷诺达可以降低胰腺α-细胞分泌的胰高糖素。胰高血糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高，可以减少肝脏葡萄糖的产生，导致血糖水平的下降。那么，捷诺达老年人可以服用吗?

答：捷诺达老年人可以服用，因为西格列汀和二甲双胍主要是通过肾脏排泄，而年龄的增长是与肾功能下降相关的，因此随着患者年龄的增长应当谨慎服用捷诺达。医生应仔细，规律地监测患者的肾功能，并在此基础上谨慎选择药物剂量。

有些药物容易引起高血糖，从而导致患者的血糖控制不佳。这类药物包括噻嗪类及其他利尿药、皮质类固醇、吩噻嗪、甲状腺药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英类、烟酸、拟交感神经药物、钙离子通道阻滞剂以及异烟肼。如果接受捷诺达治疗的患者还服用了上述药物，则医生应当密切监测患者的血糖，保证血糖控制良好。磺酰脲类药物可以与血清蛋白广泛结合，与之不同的是二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合，因此蛋白结合力高的药物与二甲双胍之间的发生相互作用的可能性较小，这类药物包括水杨酸盐、氨磺酰、氯乙酸和丙磺舒。

篇4：胆康片说明书

胆康片商品介绍

通用名：胆康片

生产厂家: 哈尔滨同一堂药业有限公司

批准文号：国药准字Z3138

药品规格：15片*3盒

药品价格：￥22元

胆康片说明书

【通用名称】胆康片

【商品名称】胆康片

【拼音全码】DanKangPian

【主要成份】茵陈、蒲公英、柴胡、郁金、人工牛黄、栀子、大黄、薄荷油。

【性状】胆康片为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色;气香，味辛、微苦、涩。

【适应症/功能主治】舒肝利胆，清热解毒，消炎止痛。用于急慢性胆囊炎，胆道结石等胆道疾患。

【规格型号】15s*1板*3盒

【用法用量】口服，一次4-5片，一日3次。30日为一疗程。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】15s*1板*3盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z20093138

【生产企业】哈尔滨同一堂药业有限公司

胆康片(同一堂)的功效与作用胆康片(同一堂)舒肝利胆，清热解毒，消炎止痛。用于急慢性胆囊炎，胆道结石等胆道疾患。

胆康片服用常见问题

问：胆康片(同一堂)有什么功效呢?

答：舒肝利胆，清热解毒，消炎止痛。用于急慢性胆囊炎，胆道结石等胆道疾患。

篇5：鼻炎康片说明书

【通用名称】鼻炎康片

【商品名称】鼻炎康片

【拼音全码】BiYanKangPian

【主要成份】广藿香、苍耳子、鹅不食草、麻黄、野菊花、当归、黄芩、猪胆粉、薄荷油、马来酸氯苯那敏。辅料为硬脂酸镁、二氧化硅、氢氧化铝、淀粉、滑石粉、麦芽糊精、聚乙烯醇、磷脂、黄原胶、着色剂。

【性状】鼻炎康片为薄膜衣片，除去包衣后显浅褐色至棕褐色;味微甘而苦涩、有凉感。

【适应症/功能主治】清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。

【规格型号】0.37g*150s

【用法用量】口服，一次4片，一日3次。

【不良反应】可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感;个别患者服药后偶有胃部不适，停药后可消失。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.忌辛辣、鱼腥食物。2.凡过敏性鼻炎属虚寒症者慎用;运动员慎用。3.鼻炎康片含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用;孕妇及哺乳期妇女慎用;服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。4.有心脏病等慢性病者，应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.个别患者服药后偶有胃部不适，停药后可消失;建议饭后服用。7.急性鼻炎服药3天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。8.不宜过量、久服。9.对鼻炎康片过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.鼻炎康片性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人的监护下使用。12.请将鼻炎康片放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用鼻炎康片前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】高密度聚乙烯瓶，每瓶150片。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z44021580

【生产企业】佛山德众药业有限公司

鼻炎康片(德众)的功效与作用鼻炎康片(德众)清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急、慢性鼻炎，过敏性鼻炎。

鼻炎康片使用常见问题

鼻炎康片的主要成分是由10味药组成的，其中含有猪胆粉，薄荷油。对于每个药品都会具有自身的适应症，可根据其适应症从而应用于治疗某患者的疾病，而鼻炎康片也不例外，那么，鼻炎康片能治疗什么疾病?

鼻炎康片能用于治疗急慢性鼻炎，过敏性鼻炎。鼻炎康片主要成分为广藿香、苍耳子、鹅不食黄、麻黄、野菊花、当归、黄芩、猪胆粉、薄荷油、马来酸氯苯那敏。各成分主要作用分别如下：

1.广藿香：芳香化湿;和胃止呕;祛暑解表。主湿阻中焦之脘腹痞闵;食欲不振;呕吐;泄泻;外感暑湿之寒热头痛;湿温初起的发热身困;胸闵恶心;鼻渊;手足癣

2.苍耳子：有散风寒;通鼻窍;祛风湿;止痒的功效。 鼻渊;风寒头痛;风湿痹痛;风疹;湿疹;疥癣

3.鹅不食草：祛风通窃、解毒消肿。 主治感冒;头痛;鼻渊;鼻息肉;咳嗽;喉痹;耳聋;目赤翳膜;疟疾;风湿痹痛;跌打损伤;肿毒;疥癣。

4.麻黄：发汗解表和利水消肿力强，多用于风寒表实证，胸闷喘咳，风水浮肿，风湿痹痛，阴疽，痰核。

5.当归：甘温质润，为补血要药。用于心肝血虚，面色萎黄，眩晕心悸等

6.黄芩：有清热燥湿，凉血安胎，解毒功效。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。

7.猪胆汁：益肺，补脾，润燥。治消渴、便秘、黄疸、百日咳、哮喘、泄泻、痢疾、目赤、喉痹、盯耳、痈肿。

8.扑尔敏：最强的抗组胺药之一，镇静作用较异丙嗪弱，也有一定的抗胆碱作用。它与苯海拉明相似，但中枢抑制作用较轻。可诱发癫痫，禁用于癫痫患者。

但服用鼻炎康片要特别注意两个问题。一是饭后服药就能避免药物直接伤胃。需要提醒的是，二是该药含有扑尔敏，服药后容易出现困倦、嗜睡、口渴等症状，因此用药期间不能开车或进行高空作业。

上述简单介绍了鼻炎康片能治疗什么疾病的相关内容，建议患者还可以多去了解关于自身疾病的相关资讯，同时也可以多去了解关于治疗自身疾病的其他药物，增强自身对药物知识的了解。

篇6：痔康胶囊说明书

【通用名称】痔康胶囊

【商品名称】痔康胶囊

【拼音全码】ZhiKangJiaoNang

【主要成份】大黄、黄连、三七、白芷、阿胶、龙骨(煅)、白及、没药(制)、海螵蛸、茜草、龙血竭等14味药。

【性状】痔康胶囊为胶囊剂，内容物为浅灰棕色至棕褐色的颗粒及粉末;气微香，味辛凉，微苦。

【适应症/功能主治】清热凉血，泻热通便。用于热毒风盛或湿热下注所致的便血、肛门肿痛、下坠感。：一、二期内痣见上述征候者。

【规格型号】0.3g*15s*2板

【用法用量】口服，一次3粒，一日3次;或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁服。

【注意事项】过敏体质者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑包装。每盒装2板，每板15粒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z3032

【生产企业】长春海外制药集团有限公司

痔康胶囊(海外)的功效与作用痔康胶囊(海外)清热凉血，泻热通便。用于热毒风盛或湿热下注所致的便血、肛门肿痛、下坠感。：一、二期内痣见上述征候者。

痔康胶囊服用常见问题

问：痔康胶囊(海外)的主治功能是什么?

答：清热凉血，泻热通便。用于热毒风盛或湿热下注所致的便血、肛门肿痛、下坠感。：一、二期内痣见上述征候者。

篇7：回心康片说明书

【通用名称】回心康片

【商品名称】回心康片(红河)

【拼音全码】HuiXinKangPian(HongHe)

【主要成份】回心草、钩藤、三七、何首乌、山楂、黄芪、甘草。

【性状】回心康片(红河)为棕褐色的糖衣片。

【适应症/功能主治】用于气虚血瘀，肝阳上亢引起的胸痹，眩晕，症见胸痹，胸闷，心悸，头晕等症，冠心病，高血压属上述证候者。

【规格型号】0.35g*60s

【用法用量】口服，一次5片，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】感冒时应暂停服用。

【药物相互作用】如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询药师或医师。

【贮藏】密封,置阴凉干燥处。

【包装】0.35g*60s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z6037

【生产企业】云南一品红制药有限公司

回心康片(红河)的功效与作用回心康片(红河)用于气虚血瘀，肝阳上亢引起的胸痹，眩晕，症见胸痹，胸闷，心悸，头晕等症，冠心病，高血压属上述证候者。

回心康片服用常见问题

问：回心康片(红河)主治功能是什么呢?

答：用于气虚血瘀，肝阳上亢引起的胸痹，眩晕，症见胸痹，胸闷，心悸，头晕等症，冠心病，高血压属上述证候者。

篇8：乳康片说明书

乳康片商品介绍

通用名：乳康片

生产厂家: 安康正大制药有限公司

批准文号：国药准字Z61021188

药品规格：0.35g*24s

药品价格：￥18元

乳康片说明书

【通用名称】乳康片

【商品名称】乳康片

【拼音全码】RuKangPian

【主要成份】黄芪、丹参、牡蛎、乳香、瓜萎、海藻、黄芪、没药、天冬、夏枯草、三棱、玄参、白术、浙贝母、莪术、鸡内金(炒)。

【性状】乳康片为糖衣片，除去糖后，显棕褐色;味苦、微辛。

【适应症/功能主治】疏肝解郁，理气止痛，活血破瘀，消积化痰，软坚散结，补气健脾。用于乳腺增生病。

【规格型号】0.3g*24s

【用法用量】口服，一次2～3片，一日3次，饭后服用，20天为一个疗程。间隔5～7天，继续第二个疗程，亦可连续用药。

【不良反应】极少数患者服药后有轻度恶心、腹泻、月经期提前、量多及轻微药疹。一般停药后自愈。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇慎服(前三个月内禁用)，女性患者宜于月经来潮前10～15日开始服用。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】0.3g*24s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z61021188

【生产企业】安康正大制药有限公司

乳康片的功效与作用乳康片疏肝解郁，理气止痛，活血破瘀，消积化痰，软坚散结，补气健脾。用于乳腺增生病。

乳康片服用常见问题

乳康片为妇科用药，其主要成分是由10几味药组成的，对于一些药品在临床上应用，存在一些患者用药后出现药物不良反应，但药物不良反应是因人而异的，那么，乳康片的不良反应有哪些?

乳康片的不良反应有极少数患者服药后有轻度恶心、腹泻、月经期提前、量多及轻微药疹。一般停药后自愈。乳康片为薄膜衣片，除去包衣后，显棕褐色，味苦，微辛。可疏肝解郁、理气止痛、活血破瘀、消积化痰、软坚散结、补气健脾。用于乳腺增生病，临床治疗效果是比较理想的，深得广大患者朋友的好评!不良反应方面，药师指出：乳康片作为一款中成药制剂，不良反应发生率低，极少数患者服药后有轻度恶心、腹泻、月经期提前、量多及轻微药疹。一般停药后自愈。为保证用药安全性，建议患者朋友咨询医师的意见后服用，这样更加安全有效!

乳康片的用法用量是口服，一次2-3片，一日3次，饭后服用。20天为一个疗程，间隔5-7天继续第二个疗程，可连续用药。药师指出：用中药的时间：需要根据病情和药性而定。一般来说，滋补药宜在饭前服。驱虫药和泻下药，大多在空腹时服。健胃药和对胃肠刺激性较大的药物，宜在饭后服。治疟药宜在发作前1-2小时服。安眠药物则应在睡前服。其它药物一般也宜在饭后服，总之无论饭前或饭后服药，均应略有间隔，如饭前、后1小时左右，以免影响疗效。

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