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紫外指纹检测仪的研制

时间：2023年02月24日

来源：吧啦吧啦

编辑：本站小编

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下面小编为大家整理了紫外指纹检测仪的研制，本文共8篇，欢迎阅读与借鉴!本文原稿由网友“吧啦吧啦”提供。

篇1：紫外指纹检测仪的研制

紫外指纹检测仪的研制

指纹具有终生不变性,这使指纹在公安侦破中发挥了重要的作用.处理或提取汗潜指纹最普通的方法是用灰粉或黑粉;但在渗透性的检材上,如纸张、厚硬纸板等,较难提取,最好用碘熏法.但这些方法仅能获得指纹,而不能进行进一步的指纹的存贮和辨认;而新型的紫外指纹检测仪则能完成他们所不能的工作.介绍了新型指纹识别系统-紫外指纹检测仪的`基本组成、工作原理、仪器性能、特点及部分检测结果.展望了其发展前景,其关键技术是研制合适的紫外镜头、紫外光像增强器、相关的紫外光单色滤光器和专用的图像处理软件.

作者：靳贵平庞其昌作者单位：靳贵平(中国科学院西安光学精密机械研究所,陕西,西安,710068)

庞其昌(暨南大学,物理系,广东,广州,510632)

刊名：光学精密工程 ISTIC EI PKU英文刊名：OPTICS AND PRECISION ENGINEERING 年，卷(期)： 11(2) 分类号：O438 关键词：指纹识别像增强器滤光片

篇2：山东高考“安检”最严格指纹检测仪上阵

山东高考“安检”最严格指纹检测仪上阵

今年高考,山东省除了将对所有考场实施电子监控和推进网上巡查外,还添加了新的设备和技术手段,尤其是增加了现代化防作弊手段。

按照要求,山东省将推进普通高考标准化考点建设,标准化考点建设标准要高,要适度超前,除了所有考场实施电子监控和推进网上巡查外,还将添加新的设备和技术手段。针对高科技作弊问题,要求所有考点必须配备现代化高科技防作弊设备,增加必要的'现代化防作弊手段,如指纹检测仪、手机探测仪、无线屏蔽仪、无线耳机探测仪等。同时,省、市两级继续派遣统考检查组,考试期间省教育厅领导分8路率队到各市进行巡视。对去年发现问题的县(市、区),要求其拿出整改方案,并作为重点加大对其监督检查力度。

同时,山东省招考院将会同省公安厅、省保密局、省食品药品监督管理局组成8个联合检查组,对全省17市进行考前全面检查。针对试卷分发和交接过程环节多、涉及人员广的特点,要求试卷分发和交接在特定场所进行,并安装监控系统。监控不留死角,全程录像。

此外,山东省将制定偶发及突发事件应急处置预案,建立应急反应机制和第一时间报告制度。

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篇3：多通道抗凝血药物筛选检测仪的研制

多通道抗凝血药物筛选检测仪的研制

摘要：介绍一种以透射比浊法为设计原理，单片机89C52为核心的96通道高速抗凝血药物筛选平台。该仪器自动完成血液（血浆）凝血时间的实时检测及数据采集，数据采集的精度、速度及灵敏度较传统的凝血时间测量仪器有较大的提高。提出了将凝血时间测量用于相关药物筛选的新途径。

关键词：检测仪单片机凝血时间药物筛选

血液凝固的过程非常复杂的。生物体在正常生理状态下，血液中的凝血系统与抗凝血系统处于自我调节的一种平衡状态，如果这种平衡被破坏，就会形成凝血系统疾病。现在临床上最常用的抗凝血类药物是肝素，这种药物虽然有很好的抗凝血效果，却伴随着血和血小板减少等副作用，而且当患者本身患有弥散性血管内凝血等疾病时便无法采用。现有的口服类抗凝血药物（如节丙酮香豆素[1]）的使用效果又不甚理想。因此，新型抗凝血药物的研制工作是非常必要的。

进行抗凝血药物开发的第一步就是要检验药物的抗凝效果，也就是凝血时间的检测。现在际上普通认可的测量凝血时间的指标主要有两个：凝血酶原时间（Prothrombin Time,PT）和活化部分凝血活酶时间（Actived Partial Thromboplastin Time,APTT）。这两个指标是由国际血液学标准化委员会（ICSH）、估计血检与止血委员会（ICTH）和美国临床检验标准委员会（NCCLS）联合制定分布的[2]。PT和APTT不仅能取代传统的Duke法出血时间和玻片法凝血时间而作为新的临床止血功能指标，并且能为抗凝血药物开发过程提供更好的监控指标。

正常的凝血过程时间很短，即使加入抗凝剂，也不会超过1分钟。正常情况下，PT不会超过20秒，这给手工测量带来了很大的困难。为了寻求方便的检测途径，国内外许多企业已经开始研制相关的自动化凝血时间测量仪，并且已经投放市场如德国TECO公司的TEChrom IV plus 4通道半自动血栓/止血测定仪；法国BIOCHEM公司STAGO全自动血栓/止血分析仪等。这些凝血测量仪虽然可以完成一个或几个样品的同时检测，但是仍然沿用临床检测的套路，检测速度有限，样品用量比较大，样品波大都固定于仪器上，清洗不方便，同时价格也相当昂贵，不适用于药物开发。

为了提高凝血测量仪的性能，同时满足高通量的药物筛选的需求，我们利用单片机设计了一套新型的凝血时间自动检测仪，目的在于为新药开发质量控制提供便利。这台小型的`凝血时间测量装置（体积仅30cm×20cm×12cm）不仅能够进行96路并行实时检测，而且样品用量少（20μl），灵敏度高（0.1秒），具有很好的应用前景。

1 测量原理

血液的凝固从物理上来讲就是非溶性纤维蛋白形成的过程，而且在很短的时间内非溶性纤维蛋白的数量会陡然增加。这样，整个血液的透光率就会迅速降低（浊度升高），一段时间后就会渐渐变缓。通常我们所测量的凝血时间也就是指非溶性纤维蛋白形成的起始阶段，即浊度变化达到三倍信澡比的时间。

透射比浊法正是利用了血液在凝血过程中浊度突然升高的原理来设计的。只要检测器件具有足够的灵敏度，就可以检测出血液凝固的时间。

[1] [2] [3] [4]

篇4：基于VC+SCM+FPGA的航空直流设备综合检测仪研制

基于VC+SCM+FPGA的航空直流设备综合检测仪研制

飞机在电气控制系统中大量采用电磁阀、电动机构、控制活门等直流控制设备,分别用于操纵、燃油、环空等系统中.这些设备的'工作电压、起动电压、门限电压以及各状态下的电压电流值等性能参数在其安全范围内能保证飞机安全飞行,但性能指标一旦超出全范围,如果不能被及时检测并更换直流设备,将会干扰和危害飞机的通信导航系统,降低设备的带负载能力,严重时会导致飞机失灵,从而酿成不可挽回的重大飞行事故.

作者：袁义民彭军赵红军曹志强作者单位：中国人民解放军91213部队刊名：航空维修与工程 PKU英文刊名：AVIATION MAINTENANCE & ENGINEERING 年，卷(期)： “”(3) 分类号：V2 关键词：

篇5：新型BOD微生物传感流动注射检测仪的研制

新型BOD微生物传感流动注射检测仪的研制

研制采用微生物传感技术和流动分析技术来快速测定BOD的仪器.主要技术性能:测量周期为15 min;误差率＜5%;偏差＜5%.通过对国家标准样品和不同水质污水的'测试表明,其具有自动化程度高,测量周期短的优点;准确度、稳定性均达到国家标准;且具有良好的适应性.

作者：李捷宋志文孙新成王秀通 Li Jie Song Zhiwen Sun Xincheng Wang Xiutong 作者单位：李捷,Li Jie(青岛理工大学环境工程系,青岛,266033;中国科学院海洋研究所,青岛,266071;中国科学院研究生院,北京,100039)

宋志文,孙新成,王秀通,Song Zhiwen,Sun Xincheng,Wang Xiutong(青岛理工大学环境工程系,青岛,266033)

刊名：环境污染治理技术与设备 ISTIC PKU英文刊名：TECHNIQUES AND EQUIPMENT FOR ENVIRONMENTAL POLLUTION CONTROL 年，卷(期)： 6(3) 分类号：关键词：生化需氧量微生物传感器流动注射分析

篇6：薄池吸收宽带紫外光度检测器的研制

薄池吸收宽带紫外光度检测器的研制

设计和制作了利用宽带吸收技术进行宽带表观吸光度测定的薄池宽带紫外光度检测器(large-bandwidth UV absorption detector, 简称LBUAD),并进行了性能表征.该检测器在光学系统上采用氘灯做为紫外光源,通过宽带紫外玻璃得到入射宽带光,并利用中心对称的双透镜聚焦光学系统对宽带光进行聚焦,聚好的光斑通过蓝宝石球进一步会聚后照射吸收池,然后进行检测.毛细管薄池中系列高锰酸钾溶液的'表观吸光度测定结果表明:该仪器的动态范围为2～3个数量级,对硝基苯肼的表观吸光度测定结果表明,其检出限达到10-6 AU,基线漂移小于0.001 AU/h.与商品DD紫外检测器的比较以及在实际电泳分离中的检测进一步表明:该仪器具有很好的检测性能.

作者：申华莉许崇峰黄珍玉杨M原作者单位：复旦大学化学系,上海,33 刊名：分析化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 31(6) 分类号：O65 关键词：薄池宽带吸收紫外吸收光度检测器毛细管电泳

篇7：机车涡轮增压器工作状态检测仪的研制与应用

1 前言

内燃机车涡轮增压器是高速旋转的部件，目前，涡轮增压器故障是全路国产大功率内燃机车的惯性故障，而故障后的增压器经解体发现绝大部分均出现转子轴拉伤，轴承烧损，压气机叶轮扫膛，涡轮端大量积碳及涡轮盘裂损叶片飞出等现象，有的转子轴承烧死无法解体，甚至出现增压器严重破损，很难分析出故障源头是从那个配件开始引起的。而现在有的检测仪不能准确地诊断故障隐患及故障点，以此，难以制定出有效的防范措施。

正是基于以上原因，5月我段与中国运载技术火箭研究院北京京航公司成立了增压器动态检测装置联合研制小组，经过近两年的努力，共同研制了内燃机车涡轮增压器工作状态检测仪。

2 开发检测仪所要达到的目标

本方案以振动检测技术为主，结合其它参量设计出诊断模式，对增压器危害较大的集中故障进行分析，研究有效的故障诊断判断参数。

首先，通过对振动频率，振动能量检测数据的积累，诊断涡轮增压器轴承及转子的工作状态，摸索并确定振动(综合参数)门限值，提前发现问题，处理问题。

其次，对轴承烧损等故障原因准确分析出故障源头，从而找出造成增压器故障的原因，在修程中制订有针对性地防范措施，解决内燃机车增压器轴承烧损等惯性故障，将低检修成本，降低职工劳动强度。

3 技术方案的确定

该检测诊断装置采用了便携式离线采集方式，系统主要由主机，传感系统，检测诊断系统软件系统等部分组成。采用嵌入式计算机系统，通过ICP加速度传感器，转速传感器及相应的软硬件系统，对表征机组主要机械动态特性的振动量，转速，惰转时间实时测试和分析，达到对机车涡轮增压器工作状态检测目的，

3.1 信息获取

涡轮增压器是高速运行的旋转机械，运行过程中，其内部零件必然受到机械应力，热应力，化学应力等作用，随着时间的推移，作用的累积将使机组正常运行的技术状态不断发生变化，随时可能产生异常，故障或劣化状态。伴随着这些变化，又必然产生相应的振动，噪声，温度等二次效应。

可以利用机车涡轮增压器在运行过程中的二次效应，或称机械图像所提供的信息，诸如振动，噪声，温升，压力，润滑油状态等有关物力变化的信息。机械系统状态检测的方法是多种多样的，但目前公认的行之有效的3种方式是：振动，油液分析和表面温度测量。由于振动检测技术具有多参性，多维性，可传递性和可实现性等优点而得到了迅速发展，因而将振动检测确定为“内燃机车涡轮增压器故障检测系统”的主要内容。

3.2 基本分析方法

将振动传感器所提供的振动信息转变为电信号，采用人工智能监测诊断的新技术，进行时域，频域等分析，监视，诊断机车涡轮增压器的状态及变化趋势，得出状态是否正常的结论。选择振动加速度级值作为涡轮增压器状态的敏感因子。振幅有效值反映涡轮增压器的整体运行状态，振动频率分量揭示涡轮增压器主要部件的运行状态。将实测机械振动特性参数与档案库数据进行智能化对比分析，实现状态判断的自动化。

4 涡轮增压器检测系统得测试参数及原理

检测仪具备便携，小型化，测量精确，自动诊断等功能和特点。可检测的参数有多个，我们只选定振动，转速和惰转时间3个参数，最主要的参数是振动。需要特别说明的是惰转时间这一重要指标，在惰转计时开始时，必须检测这一时刻的转速值，因为只有在相同的转速下，转子惰转时间的长短才能反映转子轴承系统的润滑情况何轴承状态的好坏。

篇8：多通道抗凝血药物筛选检测仪的研制电科论文

多通道抗凝血药物筛选检测仪的研制电科论文

摘要：

介绍一种以透射比浊法为设计原理，单片机89C52为核心的96通道高速抗凝血药物筛选平台。该仪器自动完成血液（血浆）凝血时间的实时检测及数据采集，数据采集的精度、速度及灵敏度较传统的凝血时间测量仪器有较大的提高。提出了将凝血时间测量用于相关药物筛选的新途径。

关键词：

检测仪单片机凝血时间药物筛选

为了提高凝血测量仪的性能，同时满足高通量的药物筛选的需求，我们利用单片机设计了一套新型的凝血时间自动检测仪，目的在于为新药开发质量控制提供便利。这台小型的凝血时间测量装置（体积仅30cm×20cm×12cm）不仅能够进行96路并行实时检测，而且样品用量少（20μl），灵敏度高（0.1秒），具有很好的应用前景。

1 测量原理

透射比浊法正是利用了血液在凝血过程中浊度突然升高的原理来设计的。只要检测器件具有足够的灵敏度，就可以检测出血液凝固的时间。

2 检测仪设计

2.1 样品池设计

检测仪采用标准平底透明96孔板作为样品池，其上、下方分别为一一对应光敏二极管和发光二极管，样品池采用抽屉式结构。每次使用可以将抽屉拉出，放上96孔板，再加入凝血试剂和血液（血浆），然后启动检测开关，开始数据采集。

2.2 电路设计

由于通过光敏二极管接收到的电压信号变化量往往比较低（几个mV），对于光源手检测器件的选择至关重要的。因此，在仪器设计以前，首先选用了几个不同的发光二极管（以下简称LED）和与其对应的光敏二极管对凝血过程透光率进行了实测相应的理论计算。

图1所示为光敏二极管的基本电路。二极管两端的电流为：

式中，I为通过不敏二极管的电流，Is为反向饱和电流，VD为二极管两端电压，VT=kT/q称为混度进行当量，其中k为玻尔兹曼常数，T为热力学温度，q为电子的电量。在300K时，VT≈26mV。反向偏置时，只要|VD|大于VT几倍以上，I=-Is，其中负号表示反向电流。

实验证明，光敏二极管的反向电流在一定范围内与LED上的加载电压存在正比的函数关系，如图2所示。这是因为LED正常发光过程中，LED加载电压与输出光强存在正比关系；光敏二极管的反向电流与其吸收光强也存在正比的函数关系。根据这一点我们可以做如下推断：

假设通过光敏二极管的吸收光强为φ，则

I=-Is=Cφ+m≈Cφ

其中，C与m为仅随温度而变化的因子，m≈0。

与光敏二极管串联的电阻R两端电压V=IR=CφR，并有：φ=φ0+Δφ，V=V0+ΔV,V0=CRφ0, ΔV=CRΔφ。其中，V0和φ0为凝血反应开始之前R电阻两端的电压与光敏二极管的吸收光强。

在凝血反应开始之后的某一时刻，吸收光强为φ=φ0(1-ε)，ε为某一时刻光强变化的百分比，则Δφ=φ-φΔ0=-εφ0,所以

ΔV=-εCφ0R=-εV0 ΔV/V0=-ε

可以看到，电阻R两端的电压变化仅与ε和V0有关。ε对于固定时刻和固定的反应体系来说是不变的，因此，ΔV仅与V0有关。也就是说，在某一确定的时刻，信号电压变化的百分比只与反应体系有关。根据这个结论，我们只要通过选择合适的元器件并加以调节，提高初始输入电压V0，就可保证ΔV足够大。

在设计过程中，我们选择光强高、波长适宜、直径为5mm的蓝色高亮发光二极管阵列作为光源，并连接可调节电源来同时控制所有发光二极管的亮度；选择相应的直径为5mm的光敏二极管阵列作为检测元件，串连50k电位器用于逐个调节每个二极管的初始输出电压，消除每对发光二极管和光敏二极管之间存在的个体差异；最后选择高精度A/D转换器来采集数据。实验测量显示，当溶液总体积不低于60μl时，采用16位的A/D转换器便可满足测量精度的要求。

图3与基本结构的原理图。整个仪器以Atmel公司的AT89C52（以下称间C52）单片机为核心实现数据采集和控制，配合电-光-电转换电路的A/D转换器（ADC）等来检测样品的透光率及其变化。A/D转换器采用Analog Devices公司的16位ADC――AD7660，仪器分辨率达到2 16，大致相当于一个4位半万用表的精度；ADC的量程是0～2.5V。

单片机设置完成D/A转换器（MAX7224KCWN，8-bitDAC，Maxim Integrated Products）后，光敏二极管串联电位器上的电压数据通过多路模拟开关（MAX306CWI，16-Channel,Maxim Integrated Products）选择后送到ADC进行模数转换，转换后的数据被C52读取。C52发出的`数据再经MAXRS232（MAXRS232CWE，Maxim Integrated Products）进行电平转换，通过串口传入计算机。

2.4 软件设计

编程采用微软公司的Microsoft Visual Basic 6.0，功能实现包括以下四个主要部分：

（1）串口测试使用前对连接串口进行测试，工作正常则数据码管显示闪烁0。

（2）初始电压检查检查所有发光二极管和光敏二

极管是否正常工作。为了让所有并行孔的初始电压尽可能接近，可以调节每个光敏二极管的对应串联电位器，这时数码管显示相应电压值（V）。

（3）设计检测通道可以任意选择几个通道进行检测，同时确定检测时间。仪器还带有检测电源及外接通道的功能，正常运转情况下不用调节。

（4）实验为了方便实验人员，实验的开始时间采用点动开关控制。数码管显示时间。实验过程中可实时显示任意四个通道的数据变化。实验正常完成，数码管显示0b。数据存在csv类型文件，该文件可以用excel打开。但由于excel最多只能显示256列，因此最多只能显示85个通道数据。这个问题可以通过excel导入csv文件数据解决，结果分成两个文件显示。

3 仪器参数及测量方法

开启光源之后需要预热20分种，待光源和温度稳定以后再开始实验。实验的温度控制由处于抽屉底部的热敏传感器来完成。由于整个检测仪有较高的电流通过，在开启预热过程中温度很容易超过37℃，因此我们没有采用常用的加热式和水浴式控温电路，而是采用多个风扇来控制较小空间内的温度升高。

抗凝血药物筛选检测仪的采集速率为1000个数据/秒，因此如果96路同时检测，时间精度为0.1秒。因此当测量通道少于96路，时间精度会进一步提高。实验检测样本体积必须大于或等于20μl，总体积大于等于60μl。

在不加任何试剂的情况下开启仪器采集数据，理论上每个通道采集到的电压数据应该保持不变，实际上可以得到由于各种干扰引起的系统误差，多次重复得到系统误差为2mV。根据临床上的通常算法，以偏离基准电压三倍系统误差的时间作为反应起始时间，即凝血时间。溶液浊度增高，在光敏二极管上反映为电压的下降。当测量数据的电压值低于基准值6mV的时刻作为凝血时间，这种确定方法适用于PT和APTT。

以60μl凝血测量体系（20μl样本+40μl凝血试剂）对仪器进行检测。随机选择六个通道进行平行PT检测，结果重复性良好，如表1所示。这里使用的PT试剂为Sigma公司的诊断试剂ThromboMAX with Calcium，其中1、2、3号样本为正常新鲜血浆；4、5、6号为加入肝素作为抗凝剂的血浆。由于仅测量六路信号；PT检测精确度提高至0.01秒。经过多次实验检测，同一样品在各个通道中检测的标准偏差为0.06，同一样品在同一个孔中重复10位的标准偏差为0.04。

表1 六路PT平行检测结果

编号123456PT/s12.4012.4512.4916.3016.4016.32

据报道，PT的正常测定值为12.4秒[2]，根据不同个体情况会有所偏差。可以看出，表1中的PT检测结果是可靠的。通过PT时间还可算出PT比、PT活性百分比和国际标准化值INR（International Calibrated Ratio）。

设计的抗凝血药物筛选检测仪携带方便、成本较低、操作简单、检测速度及灵敏度高，不仅可以用于抗凝血药物的大批量初筛，同时也可用于临床大量血样的凝血参数测定。这是我们所知到目前为止将凝血时间测量用于相关药物筛选的首次报道。