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琥珀酸美托洛尔缓释片说明书

时间：2022年12月15日

来源：让我去魂飞魄

编辑：本站小编

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小编在这里给大家带来琥珀酸美托洛尔缓释片说明书，本文共8篇，希望大家喜欢!本文原稿由网友“让我去魂飞魄”提供。

篇1：琥珀酸美托洛尔缓释片说明书

高血压是心脏疾病中的一种，它在我们的日常生活当中比较常见。由于治疗高血压的药物太多，所以人们常常无从选择。而琥珀酸美托洛尔缓释片是治疗高血压的良药，那么琥珀酸美托洛尔缓释片的注意事项有哪些呢?

琥珀酸美托洛尔缓释片的注意事项：1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

琥珀酸美托洛尔缓释片的不良反应：不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。

琥珀酸美托洛尔缓释片的用法用量：口服，一天一次，好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。

篇2：琥珀酸美托洛尔缓释片说明书

【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭

【规格型号】47.5mg*7s

【用法用量】口服，一天一次，好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入

【不良反应】不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。

【禁忌】妊娠B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。

【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHAIV)患者中，有关琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的有效性/安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。突然撤除B受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至后减至半片23.75mg片剂，停药前后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。若手术前要停用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)，必须至少在48小时停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。运动员慎用。对驾驶汽车和操作机械的影响在用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。

【有效期】0月

【批准文号】国药准字J0098

【生产企业】AstraZenecaAB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装

琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)的功效与作用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)用于治疗高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭

篇3：琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)说明书

问：倍他乐克是阿斯利康制药有限公司生产的一种心脑血管用药，倍他乐克治疗效果很好，倍他乐克能够治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。那么，倍他乐克有不良反应吗?

答：倍他乐克有一定的不良反应。常见(>1/100)的倍他乐克不良反应是疲劳，头痛，头晕、肢端发冷，心动过缓、腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘少见(>=1‰，<1%)：胸痛，体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍，感觉异常、气急，支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛。

倍他乐克由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成，每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道巨大的表面上，药物的释放不受周围液体pH值的影响，以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳，作用超过24小时。倍他乐克口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。倍他乐克的生物利用度为30%~40%.美托洛尔在肝脏代谢，三个主要的代谢物已被确定，均无有临床意义的β受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄，其余的均被代谢。

倍他乐克口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导：高血压：47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95~190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。

篇4：酒石酸美托洛尔片说明书

【英文名称】MetoprololTartrateTablets

【拼音全码】JiuShiSuanMeiTuoLuoErPian(YiLing)

【主要成份】酒石酸美托洛尔。

化学名：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲基乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐

分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6

分子量：684.82

【性状】酒石酸美托洛尔片(以岭)为白色片。

【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。

【规格型号】25mg*30s

【用法用量】治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主张在早期，即初的几小时内使用，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～100mg/次，一日2次。

【不良反应】1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3.消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【禁忌】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

【注意事项】1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。2.长期使用酒石酸美托洛尔片(以岭)时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7-10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3.大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低，使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的患者好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。4.用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。5.低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。6.慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔，如需使用以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。7.对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和(或)利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见(用法用量)。8.不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。9.在治疗I型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。10.运动员慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起各种胎儿问题，包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响，尤其是心动过缓，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。

【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强酒石酸美托洛尔片(以岭)作用，需注意低血压与心动过速。

【药物过量】过量可导致显著的低血压和心动过缓，这时可以先静脉注射1～2mg阿托品，之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞，严重心动过缓或低血压时，可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1～5μg/分钟迅速纠正。

【药理毒理】药理：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。毒理：酒石酸美托洛尔片(以岭)无致突变作用;对胎儿无影响。大鼠服用酒石酸美托洛尔片(以岭)800mg/天，共2年未发现良性及恶性赘生物。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】25mg*30s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H5355

【生产企业】石家庄以岭药业股份有限公司

酒石酸美托洛尔片(以岭)的功效与作用酒石酸美托洛尔片(以岭)用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。

篇5：酒石酸美托洛尔片说明书

酒石酸美托洛尔片是常用于治疗高血压的药物，已投入临床使用多时。酒石酸美托洛尔片在临床上的应用广泛，不仅疗效可靠，且对人体的副作用少。那么，酒石酸美托洛尔片的注意事项有哪些?

酒石酸美托洛尔片的注意事项是，用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血压、心功能、肝功能、肾功能，糖尿病患者应定期查血糖。个体差异较大，用量宜个体化。大剂量时，酒石酸美托洛尔片的β1受体选择性逐渐消失。支气管痉挛患者需慎用，一般仅用小量，并及时加用β2受体激动药。

既往无心力衰竭史患者在长期使用酒石酸美托洛尔片期间可能出现心力衰竭征象，宜加用强心药和(或)利尿药，如心衰症状继续应停药。甲状腺功能亢进时应用，可使一些症状如心动过速被掩盖，疑有甲亢可能时应避免骤然停用，以免发生甲状腺危象。酒石酸美托洛尔片避免突然停药。在撤药时，应逐渐减量以避免发生严重的心血管事件，如心肌梗死、心律失常、猝死等。体力活动是心绞痛的重要诱因，故在停药期间以及停药后2～3周应尽量限制活动量。

以上就是酒石酸美托洛尔片的注意事项，希望对患者有所帮助。患者服用酒石酸美托洛尔片时，应按说明书要求服用。

篇6：乌拉地尔缓释片说明书

【英文名称】UrapidilSustained-releaseTablets

【拼音全码】WuLaDiErHuanShiPian

【主要成份】乌拉地尔缓释片主要成份为乌拉地尔。

化学名：6-[[3-[4-(0-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]-氨基]-1，3-二甲基脲嘧啶

分子式：C20H29N5O3

分子量：387.48

【性状】乌拉地尔缓释片为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

【规格型号】30mg*20s

【用法用量】口服，成年人服用乌拉地尔通常从每天1片开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天2片或4片，分两次口服。或遵医嘱。

【不良反应】可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等，若超量用药或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕、直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、GPK升高等。

【禁忌】对乌拉地尔缓释片过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1、驾车或操作机器者应慎用。2、应避免与酒精类饮料合用。3、高龄及肝功能障碍患者应慎用。4、乌拉地尔缓释片与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西咪替丁，会提高乌拉地尔缓释片的血药浓度。5、因乌拉地尔缓释片为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明乌拉地尔缓释片在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。

【药物相互作用】若同时使用其它抗高血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔缓释片的降压作用。同时应用西咪替丁(Cimetidine)，可使乌拉地尔缓释片的血药浓度上升，高达15%。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降，中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用。乌拉地尔缓释片具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。它还有激活中枢5-羟色胺-1A受体的作用，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。乌拉地尔缓释片对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力和肺动脉高压，对心律无明显影响。

【药代动力学】健康志愿者口服乌拉地尔缓释片30mg，约3小时后血药浓度达到峰值(约300μg/ml)。乌拉地尔缓释片在体内的主要代谢产物为乌拉地尔的羟基体、0-脱甲基体、脲嘧啶-N-脱甲基体等。在体内，50～70%的原药及其代谢产物通过肾脏排泄，其余的通过粪便排出体外。

【贮藏】密封。

【包装】30mg*20s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H0463

【生产企业】西安利君制药有限责任公司

可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等;若超量用药，或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕，直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。1 驾车或操作机器者应慎用。2 应避免与洒精类饮料合用。3 高龄及肝功能障碍患者应慎用。4 乌拉地尔缓释片与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西米替丁，会提高乌拉地尔缓释片的血药浓度。5 因乌拉地尔缓释片为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。1 对乌拉地尔缓释片过敏者。2 孕妇及哺乳期妇女。

乌拉地尔缓释片(利喜定)的功效与作用乌拉地尔缓释片(利喜定)用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

篇7：乌拉地尔缓释片说明书

问：乌拉地尔缓释片(利喜定)适应症是什么呢?

答：用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

篇8：头孢克洛缓释片说明书

问：头孢克洛缓释片(帅先)有什么功效呢?

答：用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等。

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