盐酸利托君片说明书

以下是小编为大家收集的盐酸利托君片说明书，本文共6篇，欢迎参阅，希望可以帮助到有需要的朋友。本文原稿由网友“wangah1985”提供。

篇1：盐酸利托君片说明书

【商品名称】盐酸利托君片(安宝)

【英文名称】RitodrineHydrochlorideTablets

【拼音全码】YanSuanLiTuoJunPian(AnBao)

【主要成份】盐酸利托君。

【性状】盐酸利托君片(安宝)为白色圆形片。

【适应症/功能主治】用于预防妊娠20周以后的早产。目前盐酸利托君片(安宝)用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】诊断为早产并适用盐酸利托君片(安宝)，初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定好用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。

【不良反应】盐酸利托君片(安宝)的不良反应与b–交感神经作用有关，通常可以通过调整剂量来控制。静脉输注常出现孕妇和胎儿心跳速率增加，对健康孕妇心跳速率宜避免超过140次/分。适当减少剂量或停止输注会很快恢复正常。严重不良反应：肺水肿、肺水肿合并心功能不全、白细胞减少、粒细胞缺乏症、心律不齐、在多胎妊娠情况下，有给予麻醉药后立即从心律不齐转为心脏骤停报道、横纹肌溶解症(肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高)、新生儿肠闭塞、新生儿心室中隔肥大、因β2受体激动剂所致的血清钾低下、休克、黄疸、Stenvens-Johnson综合症。其他不良反应：心血管系统：室上性心动过速、心悸、心动过速、有时出现面色潮红、胸痛、呼吸困难、罕见心电图异常(ST-T的异常)、颜面疼痛。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时出现肝功能的损害(GOT、GPT等的升高)。血液系统：罕见血小板减少。精神神经系统：有时出现振颤、麻木感、头痛、四肢末端发热感、无力感、罕见出汗、眩晕。消化系统：有时有恶心感、呕吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺肿胀。过敏症：有时出现出皮疹、瘙痒、罕见红斑、肿胀。给药部位：有时会有血管痛、静脉炎出现。其他：一过性血糖升高、CPK升高、有时出现尿糖的变化、发热，罕见出冷汗。孕妇用过b–拟交感神经剂其婴儿有低血钙、低血糖、肠梗阻的症状，但很少见。

【禁忌】盐酸利托君片(安宝)用于妊娠20周以上的孕妇;禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：1.分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。2.子痫及严重的先兆子痫。3.胎死腹中。4.绒毛膜羊膜炎。5.孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。6.肺性高血压。7.孕妇甲状腺机能亢进。8.未控制的糖尿病。9.重度高血压。10.对盐酸利托君片(安宝)中任何成份过敏者。

【注意事项】对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。1.静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 2.为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 3.避免用于心脏病或潜在心脏病人。 4.在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因盐酸利托君片(安宝)可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 5.盐酸利托君片(安宝)治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 6.胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒(PH<7.15)的情况，不宜使用。 7.当使用盐酸利托君片(安宝)预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发生，用药要谨慎。 8.持续滴注需定期进行血液检查。 9.滴注药量超过0.2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 10.使用盐酸利托君片(安宝)期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。

【儿童用药】不适用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠致畸作用。(妊娠分类B)据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药大剂量的1/9(1mg/kg)，1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍，给动物(动物以药粒给药)，以人用每天口服维持用药的大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。

【药物相互作用】1.避免与b受体激动剂和抑制剂同时使用。2.同时使用皮质类激素可导致肺水肿。3.在副交感神经阻滞剂如阿托品存在下可导致高血压。4.与其它副交感神经胺同时使用时，对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。5.外科使用的麻醉剂，应考虑对低血压患者的影响可能被加强。

【药物过量】过量的症状是过度的b-肾上腺素兴奋作用，包括药理作用加强，突出的为心动过速(孕妇和胎儿)、心悸、心律不齐、高血压、呼吸困难、神经过敏、颤抖、恶心、呕吐。如果过量摄入利托君片，可在给予活性碳后洗胃或引吐。当静脉给予利托君出现过量症状时，应停止给药。用适当的b-阻断剂作为解毒剂。盐酸利托君是可透析的。用大鼠和家兔研究急性静脉毒性和用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔研究了急性口服毒性。种群敏感的LD50值未怀孕小鼠静注为64mg/kg，未怀孕小鼠口服为540mg/kg。怀孕大鼠静注LD50值为85mg/kg。人体产生过量症状所需药物量有个体差异。还未接到因过量造成死亡的报告。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】每盒10片。

【有效期】36月

【批准文号】HC0028

【生产企业】信东生技股份有限公司

盐酸利托君片(安宝)的功效与作用盐酸利托君片(安宝)用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

盐酸利托君片服用常见问题

问：盐酸利托君片(安宝)主治功能是什么呢?

答：用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

篇2：盐酸利托君片(安宝)说明书

【英文名称】RitodrineHydrochlorideTablets

【拼音全码】YanSuanLiTuoJunPian(AnBao)

【主要成份】盐酸利托君。

【性状】盐酸利托君片(安宝)为白色圆形片。

【适应症/功能主治】用于预防妊娠20周以后的早产。目前盐酸利托君片(安宝)用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

【规格型号】10mg*10s

【用法用量】诊断为早产并适用盐酸利托君片(安宝)，初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定好用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。

【不良反应】盐酸利托君片(安宝)的不良反应与b–交感神经作用有关，通常可以通过调整剂量来控制。静脉输注常出现孕妇和胎儿心跳速率增加，对健康孕妇心跳速率宜避免超过140次/分。适当减少剂量或停止输注会很快恢复正常。严重不良反应：肺水肿、肺水肿合并心功能不全、白细胞减少、粒细胞缺乏症、心律不齐、在多胎妊娠情况下，有给予麻醉药后立即从心律不齐转为心脏骤停报道、横纹肌溶解症(肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高)、新生儿肠闭塞、新生儿心室中隔肥大、因β2受体激动剂所致的血清钾低下、休克、黄疸、Stenvens-Johnson综合症。其他不良反应：心血管系统：室上性心动过速、心悸、心动过速、有时出现面色潮红、胸痛、呼吸困难、罕见心电图异常(ST-T的异常)、颜面疼痛。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时出现肝功能的损害(GOT、GPT等的升高)。血液系统：罕见血小板减少。精神神经系统：有时出现振颤、麻木感、头痛、四肢末端发热感、无力感、罕见出汗、眩晕。消化系统：有时有恶心感、呕吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺肿胀。过敏症：有时出现出皮疹、瘙痒、罕见红斑、肿胀。给药部位：有时会有血管痛、静脉炎出现。其他：一过性血糖升高、CPK升高、有时出现尿糖的变化、发热，罕见出冷汗。孕妇用过b–拟交感神经剂其婴儿有低血钙、低血糖、肠梗阻的症状，但很少见。

【禁忌】盐酸利托君片(安宝)用于妊娠20周以上的孕妇;禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：1.分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。2.子痫及严重的先兆子痫。3.胎死腹中。4.绒毛膜羊膜炎。5.孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。6.肺性高血压。7.孕妇甲状腺机能亢进。8.未控制的糖尿病。9.重度高血压。10.对盐酸利托君片(安宝)中任何成份过敏者。

【注意事项】对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。1.静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 2.为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 3.避免用于心脏病或潜在心脏病人。 4.在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因盐酸利托君片(安宝)可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 5.盐酸利托君片(安宝)治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 6.胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒(PH<7.15)的情况，不宜使用。 7.当使用盐酸利托君片(安宝)预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发生，用药要谨慎。 8.持续滴注需定期进行血液检查。 9.滴注药量超过0.2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 10.使用盐酸利托君片(安宝)期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。

【儿童用药】不适用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠致畸作用。(妊娠分类B)据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药大剂量的1/9(1mg/kg)，1/3(3mg/kg)及1(9mg/kg)倍，给动物(动物以药粒给药)，以人用每天口服维持用药的大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。

【药物相互作用】1.避免与b受体激动剂和抑制剂同时使用。2.同时使用皮质类激素可导致肺水肿。3.在副交感神经阻滞剂如阿托品存在下可导致高血压。4.与其它副交感神经胺同时使用时，对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。5.外科使用的麻醉剂，应考虑对低血压患者的影响可能被加强。

【药物过量】过量的症状是过度的b-肾上腺素兴奋作用，包括药理作用加强，突出的为心动过速(孕妇和胎儿)、心悸、心律不齐、高血压、呼吸困难、神经过敏、颤抖、恶心、呕吐。如果过量摄入利托君片，可在给予活性碳后洗胃或引吐。当静脉给予利托君出现过量症状时，应停止给药。用适当的b-阻断剂作为解毒剂。盐酸利托君是可透析的。用大鼠和家兔研究急性静脉毒性和用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔研究了急性口服毒性。种群敏感的LD50值未怀孕小鼠静注为64mg/kg，未怀孕小鼠口服为540mg/kg。怀孕大鼠静注LD50值为85mg/kg。人体产生过量症状所需药物量有个体差异。还未接到因过量造成死亡的报告。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】每盒10片。

【有效期】36月

【批准文号】HC0028

【生产企业】信东生技股份有限公司

盐酸利托君片(安宝)的功效与作用盐酸利托君片(安宝)用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

篇3：盐酸利托君片(安宝)说明书

健康咨询描述： 你好，本人33岁，二胎。刚怀孕40天左右，身体状况为经常腰酸，需要卧床，小便偶有分泌物，去医院做了B超，医生说没事，多注意休息，并开了VB和VE以及盐酸利托君片。但我上百度了利托，好像要怀孕20周以上才能用的，请问那药能吃吗?

病情分析：

你好,孕期用药对胎儿有一定的影响，但是不用药则对胎儿的负面影响更大。

指导意见：

所以建议在医生的指导下调整用药剂量，使用最低有效剂量进行治疗

篇4：盐酸伊托必利片说明书

【拼音全码】yansuanyituobilipian

【主要成份】盐酸伊托必利片主要成份为：盐酸伊托必利化学名：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

【性状】白色片剂。

【适应症/功能主治】胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不不振，恶心，呕吐等。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。

【不良反应】1.消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。2.神经精神系统：偶见头痛，睡眠障碍等。3.血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。4.过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN，肌酐值升高。沿可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。

【禁忌】1.对盐酸伊托必利片成分过敏者禁用。2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

【注意事项】盐酸伊托必利片可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用使用时应注意。

【儿童用药】儿童服用盐酸伊托必利片的安全性资料尚未确立，应避免服用。

【老年患者用药】由于老年人的生理功能下降，常易发生不良反应，因此老年人在服用盐酸伊托必利片后需仔细观察，一但出现不良反应，需采取减量或停药等措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。2.由于已有报告在动物实验(大白鼠)中盐酸伊托必利片可向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。

【药物相互作用】与抗胆碱药，具有肌肉松弛作用的药物(安定类，氯唑沙宗等)联合应用，可相互抵消作用。

【药物过量】出现乙酰胆碱作用元进症状，视觉模糊，恶心，呕吐腹泻严重地可出现低血钾，呼吸短促，喘鸣，胸闷，唾液和支气管分泌增多等可用适量阿搬品解救。

【药理毒理】具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。

【药代动力学】口服吸收迅速给药30分钟血药达峰，半衰期约为6小时，多次给药血清药物浓度与单次给药相同，盐酸伊托必利片原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄，动物试验体内主要分布于肝胆肾脑和消化系统，中枢系统颁布很少。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】铝塑包装，12粒/板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H1281

【生产企业】修正药业集团长春高新制药

盐酸伊托必利片(修正)的功效与作用盐酸伊托必利片(修正)胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不不振，恶心，呕吐等。

篇5：盐酸伊托必利片说明书

盐酸伊托必利片是一种白色片剂，可以阻滞多马胺D2受体，也可以抑制乙酰胆碱酯酶，使用药物一定要对症用药，才能得到想要的治疗效果，所以通常消费者了解药物时，第一个想了解的就是药物的适应症，那么，盐酸伊托必利片有哪些适应症?

盐酸伊托必利片是一种新型的胃肠动力药物，适用于功能性消化不良引起的上腹不适，餐后饱胀，食欲不不振，恶心，呕吐等症状。本药物具有胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。但是在用药时应该注意本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用使用时应注意。服用本药品引起的不良反应也会跟消化系统有关，偶尔会导致消化系统发生腹泻、腹痛、便秘以及唾液分泌增加的不良反应。

除了在消化系统有影响，比较少见的神经精神系统副作用也有，偶尔会有头痛和睡眠障碍的影响。偶尔还会有白细胞减少的症状发生，如果患者确认出现的不良反应就是白细胞减少，则应该立即停止用药。药物都会有一些过敏反应。盐酸伊托必利片也一样，主要是会导致发热和瘙痒等。偶尔还会有血DUN，肌酐值升高。沿可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等症状的出现。

服用药物应该事先了解药物的适应症，以此做到对症用药，药物的不良反应和注意事项也是应该事项做详细的了解，以此保证用药的安全性，避开那些可以避开的危险性影响。还应该注意本品与抗胆碱药，具有肌肉松弛作用的药物(安定类，氯唑沙宗等)联合应用，可相互抵消作用。

篇6：利可君片说明书

【通用名称】利可君片

【商品名称】利可君片(吉贝尔)

【英文名称】LeucogenTablets

【拼音全码】LiKeJunPian(JiBeiEr)

【主要成份】利可君。

【性状】利可君片(吉贝尔)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

【适应症/功能主治】用于防治肿瘤放、化疗引起的白细胞血小板减少症。

【规格型号】20mg*48s

【用法用量】口服，一次1片(20mg);一日3次或遵医嘱。

【不良反应】尚未发现有关不良反应报道。

【禁忌】1.对利可君片(吉贝尔)过敏者禁用。2.骨髓恶性肿瘤患者禁用。

【注意事项】1.利可君片(吉贝尔)性状发生改变后，禁止使用。2.请放在儿童不易拿到之处。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】利可君片(吉贝尔)为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。

【贮藏】密封。

【包装】20mg*48片/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H32025444

【生产企业】江苏吉贝尔药业有限公司

利可君片(吉贝尔)的功效与作用利可君片(吉贝尔)用于防治肿瘤放、化疗引起的白细胞血小板减少症。

利可君片服用常见问题

利可君片是用于血小板减少症的药物，为半胱氨酸衍生物，已投入临床使用多时。利可君片在临床上的疗效可靠，深受广大患者的青睐。那么，利可君片有什么副作用?

利可君片的副作用尚不明确。副作用是药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不适或痛苦，一般都比较轻微，可以忍受，多是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因，是药物作用选择性差，一种药物有多种作用。当其某一作用用于治疗目的时，其他作用则成为副作用。

利可君片在临床上适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。利可君片为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠中处于碱性条件下与蛋白结合形成可溶性物质迅速被肠吸收，增强骨髓造血系统的功能。利可君片口服吸收良好，无明显不良反应。

利可君片是促进白血球增生的良药，有优越的临床治疗效果。可预防治疗由于放射线照射或抗癌剂所引起的白血球减少症，如果与放射线疗法或抗癌剂并用，治疗效果更明显。利可君片应用在原发或继发性的白血球减少(前者如再生障碍性贫血，后者如放疗化疗之后)均有效，所有病例用药一周后均有白血球上升，两周后白血球可上升到正常水平。

由此可见，利可君片在临床上尚未发现副作用。利可君片的治疗效果显著，且对人体的副作用少，值得患者信赖。

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