下面是小编收集整理的塞克硝唑片说明书，本文共6篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。本文原稿由网友“taobaodaili”提供。
篇1：塞克硝唑片说明书
【商品名称】塞克硝唑片(沙巴克)
【英文名称】SecnidazoleTablets
【拼音全码】SaiKeXiaoZuoPian(ShaBaKe)
【主要成份】主要成份为石杉碱甲。化学名称：(5R，9R，11E)-5-氨基-11-亚乙基-5，8，9，10-四氢-7-甲基-5，9-亚甲基环辛四烯并[b]吡啶-2-(1H)-酮。
分子式：C7H11N3O3·1/2H2O
分子量：194.16
【性状】塞克硝唑片(沙巴克)为白色、类白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
【规格型号】0.25g*8s
【用法用量】用法：口服，餐前服用。用量：1、由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎：成人，2g，单次服用。配偶应同时服用。2、肠阿米巴病有症状的急性阿米巴病：成人：2g，单次服用;儿童：30mg/kg，单次服用。无症状的急性阿米巴病：成人：一次2g，一日1次，连服3日;儿童：一次30mg/kg，一日1次，连服3日。3、肝脏阿米巴病：成人：一日1.5g，一次或分次口服，连服5日;儿童：一次30mg/kg，一次或分次口服，连服5日。4、贾第鞭毛虫病：儿童，30mg/kg，单次服用。
【不良反应】常见不良反应为口腔金属异味。偶见不良反应有消化道紊乱(如恶心、呕吐、腹泻、腹痛)、皮肤过敏反应(如皮疹、荨麻疹、搔痒)、深色尿、白细胞减少(停药后恢复正常)。罕见不良反应：眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。
【禁忌】对塞克硝唑片(沙巴克)或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】1.对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者。2.妊娠期及哺乳期妇女。3.血象异常即往史的患者慎服塞克硝唑片(沙巴克)。4.服药期间禁饮酒精类饮料或饮酒。5.应放置在儿童触不到的地方。
【儿童用药】12岁以上儿童可以服用塞克硝唑片(沙巴克)，单次服用塞克硝唑片(沙巴克)的剂量为30mg/kg，或在医生指导下使用。
【老年患者用药】目前尚无65岁以上老人用药的资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或有可能妊娠的妇女禁用塞克硝唑片(沙巴克);塞克硝唑片(沙巴克)口服吸收后能够透过胎盘屏障进入乳汁，因此服药期间，哺乳期妇女应避免授乳。
【药物相互作用】1.塞克硝唑片(沙巴克)与双硫醒(又名戒酒硫)同服可引起谵妄或精神错乱，服用塞克硝唑片(沙巴克)治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒，以免发生双硫醒样反应。2.塞克硝唑片(沙巴克)对华法令的抗凝作用有很强的抑制，故有血象异常即往史的患者不宜服用。
【药物过量】5-硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用塞克硝唑片(沙巴克)后请立即与医生联系。
【药理毒理】药理作用塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药，其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当，包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml)，二者对痢疾阿米巴的小抑制浓度也相似(6μg/ml)。塞克硝唑对十二指肠贾第鞭毛虫的小抑制浓度(0.2μg/ml)明显低于甲硝唑(1.2μg/ml)，但其临床相关性不明确。毒理研究动物试验未见塞克硝唑片(沙巴克)有致畸作用，但与其他5-硝基咪唑类药物相同，塞克硝唑片(沙巴克)应尽量避免用于妊娠的前三个月。
【药代动力学】据文献资料：吸收：塞克硝唑片(沙巴克)口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服塞克硝唑片(沙巴克)0.5～2g的绝对生物利用度近100%。在应用剂量范围内，给药剂量与大血浆药物浓度(Cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)成正比。分布：塞克硝唑片(沙巴克)在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小(49.2L)，仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此塞克硝唑片(沙巴克)极易透过牙龈组织。塞克硝唑片(沙巴克)还能透过胎盘屏障进入乳汁。代谢：塞克硝唑片(沙巴克)主要在肝脏代谢，其代谢产物为RP35843。排泄：塞克硝唑片(沙巴克)清除速度为1.68L/h(28ml/min)。塞克硝唑片(沙巴克)以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑2g，72小时后尿样中可检出大约10～25%塞克硝唑(包括原药和代谢物)，96小时累积经尿排泄量约为50%。塞克硝唑片(沙巴克)消除半衰期为17～29小时。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】药品包装用PTP铝箔。8片/板×1盒。
【有效期】24月
【执行标准】YBH0997
【批准文号】国药准字H0811
【生产企业】四川奥邦药业有限公司
塞克硝唑片(沙巴克)的功效与作用塞克硝唑片(沙巴克)为硝基咪唑类抗原虫药物。用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
塞克硝唑片使用常见问题
问：塞克硝唑片(沙巴克)主治功能是什么呢?
答：为硝基咪唑类抗原虫药物。用于治疗由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;肠阿米巴病;肝阿米巴病;贾第鞭毛虫病。
篇2：奥硝唑片说明书
【通用名称】奥硝唑片
【商品名称】奥硝唑片
【英文名称】OrnidazoleTablets
【拼音全码】AoXiaoZuoPian(JiuDian)
【主要成份】奥硝唑片主要成分是奥硝唑，其化学名称为：1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
【性状】奥硝唑片为咖啡色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】1.治疗厌氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。3.治疗毛滴虫病和贾第虫病：口服，成人，一次1～1.5g，一日一次;儿童，每次25～40mg/kg，一日一次。4.治疗阿米巴虫病：口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次25mg/kg，每12小时一次。
【不良反应】奥硝唑片通常具有良好的耐受性，服药期间会出现轻度胃部不适，口中异味，胃痛，头痛及困倦，偶尔会出现眩晕，颤抖，四肢麻木，痉挛，皮疹和精神错乱，但非常罕见，当发生不良反应时应立即请医生诊治。国内临床研究结果与国外基本一致。
【禁忌】1.禁用于对奥硝唑片及硝基咪唑类药物过敏的患者。2.禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者
【注意事项】1.肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同，但服药间隔时间要加倍。2.服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记并放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，并按照用法用量中的剂量依照儿童体重用药(儿童用药剂量依据，参考《马丁代尔大药典》)。
【老年患者用药】同成年人用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期和哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
【药物过量】过量服用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止服用此药，并请医生对症施治，应严格按照医生处方剂量服用。
【药理毒理】奥硝唑片为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的确切作用机理尚不清楚，可能是通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。
【药代动力学】国内尚无奥硝唑片详细的研究报道。据《马丁代尔大药典》第31版(版)报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
【贮藏】密封。
【包装】12片/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字H3125
【生产企业】湖南九典制药有限公司
奥硝唑片(九典)的功效与作用奥硝唑片(九典)用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
奥硝唑片使用常见问题
问：奥硝唑片(九典)有什么功效呢?
答：用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、竽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)。
篇3：克咳片说明书
克咳片商品介绍
通用名：克咳片
生产厂家: 江西民济药业有限公司
批准文号：国药准字Z0040
药品规格：0.5g*12片
药品价格：￥14.2元
克咳片说明书
【通用名称】克咳片
【商品名称】克咳片(仁和)
【拼音全码】KeKePian(RenHe)
【主要成份】罂粟壳、苦杏仁、石膏、菜菔子、桔梗、甘草。敷料：蔗糖、硬脂酸钠、欧巴代。
【性状】克咳片(仁和)为薄膜衣片，除去包衣后显棕黄色;味微苦。
【适应症/功能主治】止嗽，定喘，祛痰。用于咳嗽，喘急气短。
【规格型号】0.5g*12s
【用法用量】口服。一次2片，一日2次。
【不良反应】偶见重症皮疹。
【禁忌】儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.虚喘者不适用。其表现为咳声低弱，动则气喘气短，自汗怕风。4.克咳片(仁和)中含麻黄，运动员慎用。5.年老体弱者应在医师指导下服用。6.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。7.高血压、心脏病及失眠、心悸患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。8.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或喘甚，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。9.严格按用法用量服用，克咳片(仁和)不宜长期服用。10.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。11.对克咳片(仁和)过敏者禁用，过敏体质者慎用。12.克咳片(仁和)性状发生改变时禁止使用。13.儿童必须在成人监护下使用。14.请将克咳片(仁和)放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品，使用克咳片(仁和)前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.5g*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z20050040
【生产企业】江西民济药业有限公司
克咳片(仁和)的功效与作用克咳片(仁和)止嗽，定喘，祛痰。用于咳嗽，喘急气短。
克咳片服用常见问题
问：克咳片(仁和)有什么功效呢?
答：止嗽，定喘，祛痰。用于咳嗽，喘急气短。
篇4：呋塞米片说明书
【通用名称】呋塞米片
【商品名称】呋塞米片(星斗)
【英文名称】FurosideTablets
【拼音全码】FuSaiMiPian(XingDou)
【主要成份】主要成份为呋塞米。
化学名：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸
分子式：C12H11ClN2O5S
分子量：330.74
【性状】呋塞米片(星斗)为白色片。
【适应症/功能主治】治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
【规格型号】20mg*100s
【用法用量】1.成人：(1)起始剂量为口服1~2片，每日一次。必要时6～8小时后追加20～40mg，直至出现满意利尿效果。大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在100mg以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg。(2)治疗高血压：起始每日40～80mg，分2次服用，并酌情调整剂量;(3)治疗高钙血症：每日口服80～120mg，分1～3次服。2.小儿：(1)治疗水肿性疾病，起始按体重2mg/kg，口服，必要时每4～6小时追加1～2mg/kg。新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、钠差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指(趾)感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4～15mg)，多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。3.尚有报道本药可加重特发性水肿。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。3.下列情况慎用：(1)无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用。(2)糖尿病。(3)高尿酸血症或有痛风病史者。4.随访检查:(1)血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者。(2)血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人。(3)肾功能。(4)肝功能。 5.药物剂量应从小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。6.存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。7.与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。8.少尿或无尿患者应用大剂量后24小时仍无效时应停药。
【儿童用药】本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。
【老年患者用药】老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用;对妊娠高血压综合征无预防作用;动物实验表明呋塞米片(星斗)可致胎仔肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。2.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。4.与氯贝丁酯(安妥明)合用，两药的作用均增强，并可出现肌肉酸痛、强直。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用，易引起体位性低血压。7.本药可使尿酸排泄减少，血尿酸升高，故与治疗痛风的药物合用时，后者的剂量应作适当调整。 8.降低降血糖药的疗效。9.降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子浓度升高，以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。10.本药加强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。11.与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。12.与抗组胺药物合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。13.与锂合用肾毒性明显增加，应尽量避免。 14.服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多，导致分解代谢加强有关。 15.与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的呋塞米片排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、C1-浓度升高，而髓质间液Na+、Cl-浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少，远端小管Na+浓度升高，促进Na+-K+和Na+-H+交换增加，K+和H+排出增多。至于-呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统，呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、C1-的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收，促进远端小管分泌K+。呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。2.对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他呋塞米片利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【药代动力学】1.口服吸收率为60%~70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%~46%。2.充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%~97%，几乎均与白蛋白结合。3.本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。4.口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟，达峰时间为1~2小时和0.33~1小时。作用持续时间分别为6~8小时和2小时。5.T1/2β存在较大的个体差异，正常人为30~60分钟，无尿患者延长至75~155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。6.新生儿由于肝肾廓清能力较差，T1/2β延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。7.本药不被透析清除。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】100片/瓶。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H3036
【生产企业】扬州市星斗药业有限公司
呋塞米片(星斗)的功效与作用呋塞米片(星斗)治疗水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒。
呋塞米片服用常见问题
日常生活中，做事应该要思前虑后，要了解清楚一些注意事项，以免适得其反，当然，对于药品来说，也是一样的道理，再好的药都有一些事项是需要患者们注意的，如果不注意这些事项，很大可能会对身体健康造成影响的，那么，呋塞米片有什么注意事项?
呋塞米片的主要成分是呋塞米，其化学名称为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。呋塞米片为白色片。呋塞米片的注意事项有以下几项：
1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对呋塞米片可能亦过敏。
2.对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]和Mg[sup]2+[/sup]浓度下降。
3.下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等不良反应;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮，呋塞米片可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。
4.随访检查：①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
5.药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
6.存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。
7.与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。
8.少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
9.运动员慎用。
篇5：通塞脉片说明书
【通用名称】通塞脉片
【商品名称】通塞脉片(南星)
【拼音全码】TongSaiMaiPian(NanXing)
【主要成份】黄芪、当归、党参、玄参、金银花、石斛、牛膝、甘草。
【性状】通塞脉片(南星)为薄膜衣片，去除包衣后显棕褐色;味甘、微苦、涩。
【适应症/功能主治】通塞脉片(南星)具有培补气血，养阴清热，活血化瘀，通经活络等功能。用于血栓闭塞性脉管炎(脱疽)的毒热症。
【规格型号】0.35g*90s
【用法用量】口服。治疗缺血性中风恢复期气虚血瘀证，一次5片，一日3次;治疗血栓性脉管炎，一次5~6片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】属脉管炎寒证者慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，15片/板*6板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z3535
【生产企业】江苏南星药业有限责任公司
通塞脉片(南星)的功效与作用通塞脉片(南星)具有培补气血，养阴清热，活血化瘀，通经活络等功能。用于血栓闭塞性脉管炎(脱疽)的毒热症。
通塞脉片服用常见问题
通塞脉片是治疗脑血管疾病的药物，在临床上的应用广泛。通塞脉片由多种中药材组成，是一个纯天然的中药制剂，有显著的疗效，安全性高。那么，通塞脉片可以长期服用吗?
通塞脉片是可以长期服用的，服用方法是口服，治疗缺血性中风恢复期气虚血瘀证，一次5片，一日3次;治疗血栓性脉管炎，一次5-6片，一日3次。通塞脉片服用时应注意，血栓性脉管炎阴寒证者慎用。糖尿病患者应同时注意监测血糖的变化情况。糖尿病患者应同时注意监测血糖的变化情况。
通塞脉片在临床上适用于治疗轻中度动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(缺血性中风中经络)恢复期气虚血瘀证，症状表现为半身不遂、偏身麻木、口眼歪斜、言语不利、肢体感觉减退或消失等;通塞脉片用于血栓性脉管炎(脱疽)的毒热证。
通塞脉片的主要成份有当归、金银花、党参、玄参、黄芪、牛膝、石斛、甘草。通塞脉片成份中的当归活血化瘀;黄芪益气养血;银花、玄参凉血清热;石斛滋阴养血;牛膝活血通络，引诸药通达患肢;甘草调和诸药、排毒。通塞脉片全方共奏活血化瘀、培补气血、清热养阴、通调血脉之功。由于通塞脉片配伍合理，寒温并用，攻补兼施，化瘀而不伤正，补气而不生火，滋阴而不壅滞，药性平和，对胃肠道无刺激，不但具有确切的疗效，而且副作用较少，适用于各种体质的人群长期服用，故临床上广泛于各种瘀血证的疾病。
由此可见，通塞脉片是可以长期服用的。患者在服用通塞脉片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。通塞脉片的疗效显著，对人体的副作用少，患者可放心服用。
篇6：奥硝唑分散片说明书
【商品名称】奥硝唑分散片(固特)
【英文名称】OrnidazoleDispersibleTablets
【拼音全码】AoXiaoZuoFenSanPian(GuTe)
【主要成份】奥硝唑分散片(固特)活性成份是奥硝唑，其化学名称为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
分子式：C7H10ClN3O3
分子量：219.63
【性状】奥硝唑分散片(固特)为类白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】吞服或溶于少量水中服用。防止厌氧菌感染：成人500mg(2片)/次，每日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病：成人成人500mg(2片)/次，每日二次;儿童25mg/kg/天;贾第虫病：成人1.5g/次，1次/天;儿童40mg/kg/天;毛滴虫病：成人1-1.5g(4-6片)/次，1次/天;儿童25mg/kg/天;或遵医嘱。
【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力等。
【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记，放在儿童接触不到的地方。
【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。
【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。
【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。
【药理毒理】药理作用奥硝唑分散片(固特)为第三代硝基咪唑衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。毒理研究重复给药毒性：大鼠连续2个给予奥硝唑分散片(固特)剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，奥硝唑分散片(固特)对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，奥硝唑分散片(固特)对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿的围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，奥硝唑分散片(固特)不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用奥硝唑分散片(固特)。致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见奥硝唑分散片(固特)有致瘤性。
【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排谢，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装，12片/板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0460
【生产企业】湖南九典制药有限公司
奥硝唑分散片(固特)的功效与作用奥硝唑分散片(固特)用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
奥硝唑分散片服用常见问题
问：奥硝唑分散片(固特)主治功能是什么呢?
答：用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
